黑龙江畜牧兽医
黑龍江畜牧獸醫
흑룡강축목수의
HEILONGJIANG JOURNAL OF ANIMAL SCIENCE AND VETERINARY MEDICINE
2009年
5期
75-77
,共3页
汤德元%黄涛%梁仕岩%徐健%王彬%张顺洪
湯德元%黃濤%樑仕巖%徐健%王彬%張順洪
탕덕원%황도%량사암%서건%왕빈%장순홍
猪瘟病毒%E2基因%克隆%序列分析
豬瘟病毒%E2基因%剋隆%序列分析
저온병독%E2기인%극륭%서렬분석
试验用金标卡对临床检查疑似猪瘟的病猪抗体和抗原分别进行初步检测,同时根据GenBank已发表的猪瘟病毒E2基因的cDNA序列设计并合成1对特异性引物,提取病料总RNA,通过RT-PCR技术扩增长1 137 kb的E2基因片段并进行验证,再将RT-PCR产物克隆到pMD18-T载体上,构建了重组质粒pMD18-T-E2,经双酶切和序列测定,说明均已成功获得了猪瘟病毒E2基因和重组体pMD18-T-E2.测序结果与国内外已发表的毒株分别进行序列同源性比较和数据分析及绘制系统进化树,结果表明:该毒株与国内标准毒株Shimen株和C株具有较高的同源性.表明用金标卡结合RT-PCR能对猪瘟进行快速诊断.
試驗用金標卡對臨床檢查疑似豬瘟的病豬抗體和抗原分彆進行初步檢測,同時根據GenBank已髮錶的豬瘟病毒E2基因的cDNA序列設計併閤成1對特異性引物,提取病料總RNA,通過RT-PCR技術擴增長1 137 kb的E2基因片段併進行驗證,再將RT-PCR產物剋隆到pMD18-T載體上,構建瞭重組質粒pMD18-T-E2,經雙酶切和序列測定,說明均已成功穫得瞭豬瘟病毒E2基因和重組體pMD18-T-E2.測序結果與國內外已髮錶的毒株分彆進行序列同源性比較和數據分析及繪製繫統進化樹,結果錶明:該毒株與國內標準毒株Shimen株和C株具有較高的同源性.錶明用金標卡結閤RT-PCR能對豬瘟進行快速診斷.
시험용금표잡대림상검사의사저온적병저항체화항원분별진행초보검측,동시근거GenBank이발표적저온병독E2기인적cDNA서렬설계병합성1대특이성인물,제취병료총RNA,통과RT-PCR기술확증장1 137 kb적E2기인편단병진행험증,재장RT-PCR산물극륭도pMD18-T재체상,구건료중조질립pMD18-T-E2,경쌍매절화서렬측정,설명균이성공획득료저온병독E2기인화중조체pMD18-T-E2.측서결과여국내외이발표적독주분별진행서렬동원성비교화수거분석급회제계통진화수,결과표명:해독주여국내표준독주Shimen주화C주구유교고적동원성.표명용금표잡결합RT-PCR능대저온진행쾌속진단.
