分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2010年
5期
5-8
,共4页
微孔板%蛋白芯片%夹心法%银增强检测
微孔闆%蛋白芯片%夾心法%銀增彊檢測
미공판%단백심편%협심법%은증강검측
将微孔板生物芯片制备技术与银增强显色方法相结合, 建立了一种高通量蛋白免疫分析新方法. 研究采用夹心法反应原理, 将人IgG捕获抗体以微阵列形式点样于96孔板底部制备成蛋白微阵列, 并依次与人IgG、生物素标记二抗及链亲和素胶体金反应, 最后用银增强法显色. 采用平板式扫描仪对微孔板显色结果进行快速扫描成像, 图像采用luxscan 3.0软件处理. 结果表明: 微孔板蛋白芯片的最低检测量可达0.6 ng/mL, 线性范围10 ng/mL～100 μg/mL, 相关系数为0.98, 重复性较好(CV＜10%).
將微孔闆生物芯片製備技術與銀增彊顯色方法相結閤, 建立瞭一種高通量蛋白免疫分析新方法. 研究採用夾心法反應原理, 將人IgG捕穫抗體以微陣列形式點樣于96孔闆底部製備成蛋白微陣列, 併依次與人IgG、生物素標記二抗及鏈親和素膠體金反應, 最後用銀增彊法顯色. 採用平闆式掃描儀對微孔闆顯色結果進行快速掃描成像, 圖像採用luxscan 3.0軟件處理. 結果錶明: 微孔闆蛋白芯片的最低檢測量可達0.6 ng/mL, 線性範圍10 ng/mL～100 μg/mL, 相關繫數為0.98, 重複性較好(CV＜10%).
장미공판생물심편제비기술여은증강현색방법상결합, 건립료일충고통량단백면역분석신방법. 연구채용협심법반응원리, 장인IgG포획항체이미진렬형식점양우96공판저부제비성단백미진렬, 병의차여인IgG、생물소표기이항급련친화소효체금반응, 최후용은증강법현색. 채용평판식소묘의대미공판현색결과진행쾌속소묘성상, 도상채용luxscan 3.0연건처리. 결과표명: 미공판단백심편적최저검측량가체0.6 ng/mL, 선성범위10 ng/mL～100 μg/mL, 상관계수위0.98, 중복성교호(CV＜10%).
