郑州大学学报(医学版)
鄭州大學學報(醫學版)
정주대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2009年
5期
999-1003
,共5页
杨红旗%孙治坤%蒋秋焕%尚茜%徐军
楊紅旂%孫治坤%蔣鞦煥%尚茜%徐軍
양홍기%손치곤%장추환%상천%서군
雌二醇%α分泌酶%丝裂原活化的蛋白激酶%阿尔茨海默病%大鼠
雌二醇%α分泌酶%絲裂原活化的蛋白激酶%阿爾茨海默病%大鼠
자이순%α분비매%사렬원활화적단백격매%아이자해묵병%대서
目的:探讨雌二醇对α分泌酶活性的影响及其可能机制.方法:雌二醇作用于大鼠皮质神经元8 h,采用MTT法检测其对细胞活力的影响,应用荧光法检测其对α分泌酶活性的影响,应用Western Blot检测其对可溶性淀粉样前体蛋白(sAPPα)分泌的影响;并检测丝裂原活化的蛋白激酶(MAPK)抑制剂PD98059对雌二醇引起的α分泌酶活性的影响和各种条件下雌二醇对磷酸化和非磷酸化的MAPK活性的影响.结果:1~500μmol/L雌二醇对大鼠皮质神经元细胞活力无明显影响(F=2.101,P>0.05),但其可呈剂量依赖性地增加α分泌酶的活性(F=10.368,P<0.05),其中100 μmol/L的雌二醇可使α分泌酶活性增加至对照组的(150.4±15.1)%(P<0.05).1~100μmol/L的雌二醇均促进sAPPα的分泌(F=86.360,P<0.05),100 μmol/L的雌二醇使sAPPα分泌增加至对照组的(270.5±25.6)%(P<0.05).与雌二醇相比,加入PD98059后α分泌酶活性降至(124.1±13.5)%(F=43.699,P<0.05).100 μmol/L的雌二醇使磷酸化MAPK的活性增加至对照组的(160.6±18.3)%(P<0.05),此种作用能被PD98059部分拮抗(120.8±15.5)%(F=22.700,P<0.05);在各种条件下,对非磷酸化MAPK的活性无明显影响(F=2.063,P>0.05).结论:雌二醇可以增加α分泌酶活性,而激活MAPK可能是其增加α分泌酶活性的机制之一.
目的:探討雌二醇對α分泌酶活性的影響及其可能機製.方法:雌二醇作用于大鼠皮質神經元8 h,採用MTT法檢測其對細胞活力的影響,應用熒光法檢測其對α分泌酶活性的影響,應用Western Blot檢測其對可溶性澱粉樣前體蛋白(sAPPα)分泌的影響;併檢測絲裂原活化的蛋白激酶(MAPK)抑製劑PD98059對雌二醇引起的α分泌酶活性的影響和各種條件下雌二醇對燐痠化和非燐痠化的MAPK活性的影響.結果:1~500μmol/L雌二醇對大鼠皮質神經元細胞活力無明顯影響(F=2.101,P>0.05),但其可呈劑量依賴性地增加α分泌酶的活性(F=10.368,P<0.05),其中100 μmol/L的雌二醇可使α分泌酶活性增加至對照組的(150.4±15.1)%(P<0.05).1~100μmol/L的雌二醇均促進sAPPα的分泌(F=86.360,P<0.05),100 μmol/L的雌二醇使sAPPα分泌增加至對照組的(270.5±25.6)%(P<0.05).與雌二醇相比,加入PD98059後α分泌酶活性降至(124.1±13.5)%(F=43.699,P<0.05).100 μmol/L的雌二醇使燐痠化MAPK的活性增加至對照組的(160.6±18.3)%(P<0.05),此種作用能被PD98059部分拮抗(120.8±15.5)%(F=22.700,P<0.05);在各種條件下,對非燐痠化MAPK的活性無明顯影響(F=2.063,P>0.05).結論:雌二醇可以增加α分泌酶活性,而激活MAPK可能是其增加α分泌酶活性的機製之一.
목적:탐토자이순대α분비매활성적영향급기가능궤제.방법:자이순작용우대서피질신경원8 h,채용MTT법검측기대세포활력적영향,응용형광법검측기대α분비매활성적영향,응용Western Blot검측기대가용성정분양전체단백(sAPPα)분비적영향;병검측사렬원활화적단백격매(MAPK)억제제PD98059대자이순인기적α분비매활성적영향화각충조건하자이순대린산화화비린산화적MAPK활성적영향.결과:1~500μmol/L자이순대대서피질신경원세포활력무명현영향(F=2.101,P>0.05),단기가정제량의뢰성지증가α분비매적활성(F=10.368,P<0.05),기중100 μmol/L적자이순가사α분비매활성증가지대조조적(150.4±15.1)%(P<0.05).1~100μmol/L적자이순균촉진sAPPα적분비(F=86.360,P<0.05),100 μmol/L적자이순사sAPPα분비증가지대조조적(270.5±25.6)%(P<0.05).여자이순상비,가입PD98059후α분비매활성강지(124.1±13.5)%(F=43.699,P<0.05).100 μmol/L적자이순사린산화MAPK적활성증가지대조조적(160.6±18.3)%(P<0.05),차충작용능피PD98059부분길항(120.8±15.5)%(F=22.700,P<0.05);재각충조건하,대비린산화MAPK적활성무명현영향(F=2.063,P>0.05).결론:자이순가이증가α분비매활성,이격활MAPK가능시기증가α분비매활성적궤제지일.