时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2010年
9期
2172-2173
,共2页
黎艳刚%魏玲%陈海芳%袁金斌%王发英%涂明珠%杨武亮
黎豔剛%魏玲%陳海芳%袁金斌%王髮英%塗明珠%楊武亮
려염강%위령%진해방%원금빈%왕발영%도명주%양무량
气相色谱法%枳壳饮片%香叶醇
氣相色譜法%枳殼飲片%香葉醇
기상색보법%지각음편%향협순
目的 建立气相色谱法测定枳壳饮片麸炒前后香叶醇的含量测定方法.方法 采用毛细管气相色谱法,FID检测器,DM-WAX毛细管柱(30 mm×0.25 mm×0.25 μm),载气为氮气,丁香酚为内标,柱温采取二阶程序升温,起始温度为140℃,以5℃/min升至180℃,再以4℃/min升至220℃,测定枳壳饮片中香叶醇的含量.结果 被测组分能得到有效分离,香叶醇进样量在0.458 2～4.581 6 μg范围内,其峰面积与内标峰面积比对其进样量呈良好线性关系.Y=2.006 2X-0.008,r=0.999 9,加样回收率为99.43%,RSD为1.29%(n=5).结论 该方法灵敏,简便,重现性好,可为枳壳饮片中香叶醇含量测定提供一种参考.
目的 建立氣相色譜法測定枳殼飲片麩炒前後香葉醇的含量測定方法.方法 採用毛細管氣相色譜法,FID檢測器,DM-WAX毛細管柱(30 mm×0.25 mm×0.25 μm),載氣為氮氣,丁香酚為內標,柱溫採取二階程序升溫,起始溫度為140℃,以5℃/min升至180℃,再以4℃/min升至220℃,測定枳殼飲片中香葉醇的含量.結果 被測組分能得到有效分離,香葉醇進樣量在0.458 2～4.581 6 μg範圍內,其峰麵積與內標峰麵積比對其進樣量呈良好線性關繫.Y=2.006 2X-0.008,r=0.999 9,加樣迴收率為99.43%,RSD為1.29%(n=5).結論 該方法靈敏,簡便,重現性好,可為枳殼飲片中香葉醇含量測定提供一種參攷.
목적 건립기상색보법측정지각음편부초전후향협순적함량측정방법.방법 채용모세관기상색보법,FID검측기,DM-WAX모세관주(30 mm×0.25 mm×0.25 μm),재기위담기,정향분위내표,주온채취이계정서승온,기시온도위140℃,이5℃/min승지180℃,재이4℃/min승지220℃,측정지각음편중향협순적함량.결과 피측조분능득도유효분리,향협순진양량재0.458 2～4.581 6 μg범위내,기봉면적여내표봉면적비대기진양량정량호선성관계.Y=2.006 2X-0.008,r=0.999 9,가양회수솔위99.43%,RSD위1.29%(n=5).결론 해방법령민,간편,중현성호,가위지각음편중향협순함량측정제공일충삼고.
