重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2010年
22期
3013-3015,后插1
,共4页
刘鑫%梅全慧%刘希%莫万勇%黄艳
劉鑫%梅全慧%劉希%莫萬勇%黃豔
류흠%매전혜%류희%막만용%황염
哮喘%气道重塑%缺氧诱导因子-1α%血管内皮生长因子%地塞米松
哮喘%氣道重塑%缺氧誘導因子-1α%血管內皮生長因子%地塞米鬆
효천%기도중소%결양유도인자-1α%혈관내피생장인자%지새미송
目的 观察缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)在慢性哮喘大鼠中的表达水平,探讨其在慢性哮喘气道重塑中的作用.方法 以卵清清蛋白(OVA)致敏及反复激发建立大鼠慢性哮喘模型,激发前30 min胃内灌注地塞米松1 mg/kg,最后一次激发12 h内处死大鼠,常规病理切片观察大鼠肺内炎症情况、总气管壁厚度、气管内壁厚度及气道平滑肌厚度.免疫组化检测气道壁HIF-1α、VEGF蛋白的表达,RT-PCR观察大鼠肺部HIF-1α、VEGF mRNA的表达.结果 慢性哮喘模型组大鼠气道支气管及血管周围大量炎症细胞聚集,总气管壁、气管内壁及气道平滑肌增厚,肺组织HIF-1α、VEGF mRNA及HIF-1α、VEGF蛋白的表达增高(P＜0.01).哮喘大鼠致敏前使用地塞米松后气道炎症较轻,减轻总气管壁、气管内壁及气道平滑肌增厚.各组大鼠肺组织内HIF-1α、VEGF蛋白的表达与气道壁厚度呈正相关.结论 HIF-1α、VEGF可能参与了慢性哮喘大鼠的气道重塑,早期使用地塞米松可以预防气道重塑.
目的 觀察缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)、血管內皮生長因子(VEGF)在慢性哮喘大鼠中的錶達水平,探討其在慢性哮喘氣道重塑中的作用.方法 以卵清清蛋白(OVA)緻敏及反複激髮建立大鼠慢性哮喘模型,激髮前30 min胃內灌註地塞米鬆1 mg/kg,最後一次激髮12 h內處死大鼠,常規病理切片觀察大鼠肺內炎癥情況、總氣管壁厚度、氣管內壁厚度及氣道平滑肌厚度.免疫組化檢測氣道壁HIF-1α、VEGF蛋白的錶達,RT-PCR觀察大鼠肺部HIF-1α、VEGF mRNA的錶達.結果 慢性哮喘模型組大鼠氣道支氣管及血管週圍大量炎癥細胞聚集,總氣管壁、氣管內壁及氣道平滑肌增厚,肺組織HIF-1α、VEGF mRNA及HIF-1α、VEGF蛋白的錶達增高(P＜0.01).哮喘大鼠緻敏前使用地塞米鬆後氣道炎癥較輕,減輕總氣管壁、氣管內壁及氣道平滑肌增厚.各組大鼠肺組織內HIF-1α、VEGF蛋白的錶達與氣道壁厚度呈正相關.結論 HIF-1α、VEGF可能參與瞭慢性哮喘大鼠的氣道重塑,早期使用地塞米鬆可以預防氣道重塑.
목적 관찰결양유도인자-1α(HIF-1α)、혈관내피생장인자(VEGF)재만성효천대서중적표체수평,탐토기재만성효천기도중소중적작용.방법 이란청청단백(OVA)치민급반복격발건립대서만성효천모형,격발전30 min위내관주지새미송1 mg/kg,최후일차격발12 h내처사대서,상규병리절편관찰대서폐내염증정황、총기관벽후도、기관내벽후도급기도평활기후도.면역조화검측기도벽HIF-1α、VEGF단백적표체,RT-PCR관찰대서폐부HIF-1α、VEGF mRNA적표체.결과 만성효천모형조대서기도지기관급혈관주위대량염증세포취집,총기관벽、기관내벽급기도평활기증후,폐조직HIF-1α、VEGF mRNA급HIF-1α、VEGF단백적표체증고(P＜0.01).효천대서치민전사용지새미송후기도염증교경,감경총기관벽、기관내벽급기도평활기증후.각조대서폐조직내HIF-1α、VEGF단백적표체여기도벽후도정정상관.결론 HIF-1α、VEGF가능삼여료만성효천대서적기도중소,조기사용지새미송가이예방기도중소.
