CAJ | 학술논문

目的检测软骨脱细胞基质(ACM)对软骨细胞的生物学作用,探讨其作为软骨组织工程支架的可行性.方法切取健康的雄性日本大耳白兔膝关节的软骨,经低温粉碎成软骨颗粒,通过多步骤酶方法将软骨颗粒行脱细胞处理,并用含20%胎牛血清的DMEM研磨制成ACM液.再切取兔膝关节的软骨,制成碎屑后分离培养软骨细胞.取培养第2、3代的软骨细胞,分成对照A组和B、C、D3个实验组(分别加入0.5、1.0、5.0ms/ml的ACM液).采用MTT法检测软骨细胞的活力,测定糖胺多糖的含量,以及H-胸腺嘧啶(3H-TdR)和3H-脯氨酸(3H-Pro)掺人法测定软骨细胞的增殖情况和胶原的合成能力.结果 ACM扫描电镜观察软骨巢内软骨细胞消失.软骨细胞在ACM液中生长良好,形态正常.B、C、D与A组相比,软骨细胞的生长活力分别增加了7.73%、13.50%、16.5%(P<0.05或P<0.01).糖胺多糖的含量在B组与A组相比其差异无统计学意义(P>0.05);而C、D组比A组增加了51.15%、62.68%(P<0.05或P<0.01).软骨细胞3H-TdR和3H-Pro掺入后,在B、C、D组中细胞的增殖及合成的胶原与A组相比,其差异均有统计学意义(P<0.01).结论 ACM能够提高软骨细胞的生长活力,增加糖胺多精的含量,刺激软骨细胞的增殖和胶原的合成,是可供选择的组织工程支架材料之一.
목적 검측연골탈세포기질(ACM)대연골세포적생물학작용,탐토기작위연골조직공정지가적가행성.방법 절취건강적웅성일본대이백토슬관절적연골,경저온분쇄성연골과립,통과다보취매방법장연골과립행탈세포처리,병용함20%태우혈청적DMEM연마제성ACM액.재절취토슬관절적연골,제성쇄설후분리배양연골세포.취배양제2、3대적연골세포,분성대조A조화B、C、D3개실험조(분별가입0.5、1.0、5.0ms/ml적ACM액).채용MTT법검측연골세포적활력,측정당알다당적함량,이급H-흉선밀정(3H-TdR)화3H-포안산(3H-Pro)참인법측정연골세포적증식정황화효원적합성능력.결과 ACM소묘전경관찰연골소내연골세포소실.연골세포재ACM액중생장량호,형태정상.B、C、D여A조상비,연골세포적생장활력분별증가료7.73%、13.50%、16.5%(P<0.05혹P<0.01).당알다당적함량재B조여A조상비기차이무통계학의의(P>0.05);이C、D조비A조증가료51.15%、62.68%(P<0.05혹P<0.01).연골세포3H-TdR화3H-Pro참입후,재B、C、D조중세포적증식급합성적효원여A조상비,기차이균유통계학의의(P<0.01).결론 ACM능구제고연골세포적생장활력,증가당알다정적함량,자격연골세포적증식화효원적합성,시가공선택적조직공정지가재료지일.