高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2010年
9期
1841-1847
,共7页
杨军%汪学广%李林%沈葵%鲁雄刚%丁伟中
楊軍%汪學廣%李林%瀋葵%魯雄剛%丁偉中
양군%왕학엄%리림%침규%로웅강%정위중
镍催化剂%1-甲基萘%焦炉煤气%焦油%催化转化
鎳催化劑%1-甲基萘%焦爐煤氣%焦油%催化轉化
얼최화제%1-갑기내%초로매기%초유%최화전화
采用共浸渍薄水铝石(AlOOH)方法制备了一系列Ni/MgO/Al2O3催化剂, 并采用N2气吸附及X射线衍射等手段进行了表征. 选择1-甲基萘作为焦油模型化合物, 研究了该催化剂催化转化具有较低水蒸气/碳摩尔比(nH2O/nC) 的高温焦炉煤气(COG)中焦油催化反应性能. 考察了催化剂中MgO含量及反应条件等对催化剂性能的影响. 实验结果表明, 在775 ℃和nH2O/nC=0.7条件下, MgO改性的Ni/MgO/Al2O3催化剂对1-甲基萘催化转化为小分子气体反应具有较好的催化活性和稳定性;热重分析表明, MgO的加入能显著提高催化剂的抗积炭能力. 在Ni/MgO/Al2O3催化剂上, 反应气中高浓度H2S气体(0.25%, 体积分数)能够促进焦油催化转化为小分子气体, 这可能是由于H2S在Ni表面的可逆吸附形成更适合于重整反应的活性位, 同时抑制了烷烃裂解吸附形成的碳在金属中的溶解、扩散并最终形成积炭过程.
採用共浸漬薄水鋁石(AlOOH)方法製備瞭一繫列Ni/MgO/Al2O3催化劑, 併採用N2氣吸附及X射線衍射等手段進行瞭錶徵. 選擇1-甲基萘作為焦油模型化閤物, 研究瞭該催化劑催化轉化具有較低水蒸氣/碳摩爾比(nH2O/nC) 的高溫焦爐煤氣(COG)中焦油催化反應性能. 攷察瞭催化劑中MgO含量及反應條件等對催化劑性能的影響. 實驗結果錶明, 在775 ℃和nH2O/nC=0.7條件下, MgO改性的Ni/MgO/Al2O3催化劑對1-甲基萘催化轉化為小分子氣體反應具有較好的催化活性和穩定性;熱重分析錶明, MgO的加入能顯著提高催化劑的抗積炭能力. 在Ni/MgO/Al2O3催化劑上, 反應氣中高濃度H2S氣體(0.25%, 體積分數)能夠促進焦油催化轉化為小分子氣體, 這可能是由于H2S在Ni錶麵的可逆吸附形成更適閤于重整反應的活性位, 同時抑製瞭烷烴裂解吸附形成的碳在金屬中的溶解、擴散併最終形成積炭過程.
채용공침지박수려석(AlOOH)방법제비료일계렬Ni/MgO/Al2O3최화제, 병채용N2기흡부급X사선연사등수단진행료표정. 선택1-갑기내작위초유모형화합물, 연구료해최화제최화전화구유교저수증기/탄마이비(nH2O/nC) 적고온초로매기(COG)중초유최화반응성능. 고찰료최화제중MgO함량급반응조건등대최화제성능적영향. 실험결과표명, 재775 ℃화nH2O/nC=0.7조건하, MgO개성적Ni/MgO/Al2O3최화제대1-갑기내최화전화위소분자기체반응구유교호적최화활성화은정성;열중분석표명, MgO적가입능현저제고최화제적항적탄능력. 재Ni/MgO/Al2O3최화제상, 반응기중고농도H2S기체(0.25%, 체적분수)능구촉진초유최화전화위소분자기체, 저가능시유우H2S재Ni표면적가역흡부형성경괄합우중정반응적활성위, 동시억제료완경렬해흡부형성적탄재금속중적용해、확산병최종형성적탄과정.
