河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2010年
24期
3434-3436
,共3页
苏彦君%郝存勖%王青菊%李宏斌%王丽%李华%杜鸿皓%杜九生
囌彥君%郝存勗%王青菊%李宏斌%王麗%李華%杜鴻皓%杜九生
소언군%학존욱%왕청국%리굉빈%왕려%리화%두홍호%두구생
姜黄素%蛋白激酶C%移位活化%糖尿病肾病
薑黃素%蛋白激酶C%移位活化%糖尿病腎病
강황소%단백격매C%이위활화%당뇨병신병
目的 探讨姜黄素对实验性糖尿病大鼠肾脏蛋白激酶C(PKC)由细胞浆到细胞膜移位活化的抑制作用. 方法 36只大鼠随机分为正常对照组(A组)、糖尿病组(B组)及姜黄素治疗组(C组),每组12只.采用腹腔单剂量注射链脲佐菌素(STZ)65 mg/kg建立糖尿病大鼠模型.C组给予姜黄素30 mg*kg-1*d-1腹腔注射.实验第3周、第6周3组分别宰杀6只大鼠,并检测24 h尿白蛋白排泄率(UAER)、肌酐清除率(Ccr)及肾重/体重;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定PKC活性. 结果 B组UAER、Ccr、肾重/体重及肾脏细胞膜PKC活性均明显升高(P＜0.05或＜0.01),C组大鼠上述指标均明显下降(P＜0.05或＜0.01). 结论 姜黄素通过抑制糖尿病大鼠肾脏细胞PKC移位活化而对糖尿病大鼠早期肾脏病变有保护作用.
目的 探討薑黃素對實驗性糖尿病大鼠腎髒蛋白激酶C(PKC)由細胞漿到細胞膜移位活化的抑製作用. 方法 36隻大鼠隨機分為正常對照組(A組)、糖尿病組(B組)及薑黃素治療組(C組),每組12隻.採用腹腔單劑量註射鏈脲佐菌素(STZ)65 mg/kg建立糖尿病大鼠模型.C組給予薑黃素30 mg*kg-1*d-1腹腔註射.實驗第3週、第6週3組分彆宰殺6隻大鼠,併檢測24 h尿白蛋白排洩率(UAER)、肌酐清除率(Ccr)及腎重/體重;採用酶聯免疫吸附法(ELISA)測定PKC活性. 結果 B組UAER、Ccr、腎重/體重及腎髒細胞膜PKC活性均明顯升高(P＜0.05或＜0.01),C組大鼠上述指標均明顯下降(P＜0.05或＜0.01). 結論 薑黃素通過抑製糖尿病大鼠腎髒細胞PKC移位活化而對糖尿病大鼠早期腎髒病變有保護作用.
목적 탐토강황소대실험성당뇨병대서신장단백격매C(PKC)유세포장도세포막이위활화적억제작용. 방법 36지대서수궤분위정상대조조(A조)、당뇨병조(B조)급강황소치료조(C조),매조12지.채용복강단제량주사련뇨좌균소(STZ)65 mg/kg건립당뇨병대서모형.C조급여강황소30 mg*kg-1*d-1복강주사.실험제3주、제6주3조분별재살6지대서,병검측24 h뇨백단백배설솔(UAER)、기항청제솔(Ccr)급신중/체중;채용매련면역흡부법(ELISA)측정PKC활성. 결과 B조UAER、Ccr、신중/체중급신장세포막PKC활성균명현승고(P＜0.05혹＜0.01),C조대서상술지표균명현하강(P＜0.05혹＜0.01). 결론 강황소통과억제당뇨병대서신장세포PKC이위활화이대당뇨병대서조기신장병변유보호작용.
