现代实用医学
現代實用醫學
현대실용의학
MODERN PRACTICAL MEDICINE
2010年
11期
1213-1216
,共4页
陈莹%李和明%张怡%楼燕如%牧启田%李培飞%石松秋
陳瑩%李和明%張怡%樓燕如%牧啟田%李培飛%石鬆鞦
진형%리화명%장이%루연여%목계전%리배비%석송추
硼替佐米%前列腺肿瘤%癌%细胞凋亡%bax%bcl-2%bim
硼替佐米%前列腺腫瘤%癌%細胞凋亡%bax%bcl-2%bim
붕체좌미%전렬선종류%암%세포조망%bax%bcl-2%bim
目的 探讨硼替佐米诱导前列腺癌细胞株PC-3细胞的凋亡作用.方法 采川噻唑蓝(MTT)比色法观察2.6、10.4、41.6、166.4、260、665.6、1 040、2 662.4及10649.6 nmol/L浓度硼替佐米对PC-3.细胞的生长抑制作用,采用Annexin-V标记检测细胞凋亡情况;采用RT-PCR方法检测665.6 nmol/L硼替佐米作用PC-3细胞0、6、24及48 h bax、bcl-2和bim基因表达的变化.结果 2.6 nmol/L硼替佐米对PC-3细胞就有抑制作用,并呈时间和剂量依赖性抑制.665.6 nmol/L硼替佐米作川PC-3细胞24 h后,可见明显细胞核凝聚、固缩和碎裂:Annexin-V阳性表达率为18.5%,明显高于对照组(2.04%).RT-PCR检测显示665.6nmol/L硼替佐米作用PC-3细胞24 h bax表达增强,而bcl-2和bim表达减弱.讨论硼替佐米可以抑制PC-3细胞生长,并通过上调bax表达,下调bcl-2和bim表达来诱导凋亡.
目的 探討硼替佐米誘導前列腺癌細胞株PC-3細胞的凋亡作用.方法 採川噻唑藍(MTT)比色法觀察2.6、10.4、41.6、166.4、260、665.6、1 040、2 662.4及10649.6 nmol/L濃度硼替佐米對PC-3.細胞的生長抑製作用,採用Annexin-V標記檢測細胞凋亡情況;採用RT-PCR方法檢測665.6 nmol/L硼替佐米作用PC-3細胞0、6、24及48 h bax、bcl-2和bim基因錶達的變化.結果 2.6 nmol/L硼替佐米對PC-3細胞就有抑製作用,併呈時間和劑量依賴性抑製.665.6 nmol/L硼替佐米作川PC-3細胞24 h後,可見明顯細胞覈凝聚、固縮和碎裂:Annexin-V暘性錶達率為18.5%,明顯高于對照組(2.04%).RT-PCR檢測顯示665.6nmol/L硼替佐米作用PC-3細胞24 h bax錶達增彊,而bcl-2和bim錶達減弱.討論硼替佐米可以抑製PC-3細胞生長,併通過上調bax錶達,下調bcl-2和bim錶達來誘導凋亡.
목적 탐토붕체좌미유도전렬선암세포주PC-3세포적조망작용.방법 채천새서람(MTT)비색법관찰2.6、10.4、41.6、166.4、260、665.6、1 040、2 662.4급10649.6 nmol/L농도붕체좌미대PC-3.세포적생장억제작용,채용Annexin-V표기검측세포조망정황;채용RT-PCR방법검측665.6 nmol/L붕체좌미작용PC-3세포0、6、24급48 h bax、bcl-2화bim기인표체적변화.결과 2.6 nmol/L붕체좌미대PC-3세포취유억제작용,병정시간화제량의뢰성억제.665.6 nmol/L붕체좌미작천PC-3세포24 h후,가견명현세포핵응취、고축화쇄렬:Annexin-V양성표체솔위18.5%,명현고우대조조(2.04%).RT-PCR검측현시665.6nmol/L붕체좌미작용PC-3세포24 h bax표체증강,이bcl-2화bim표체감약.토론붕체좌미가이억제PC-3세포생장,병통과상조bax표체,하조bcl-2화bim표체래유도조망.
