化学分析计量
化學分析計量
화학분석계량
CHEMICAL ANALYSIS AND METERAGE
2011年
2期
55-57
,共3页
宋家玉%周景洋%陈金东%李泽国%严岩%邢金川
宋傢玉%週景洋%陳金東%李澤國%嚴巖%邢金川
송가옥%주경양%진금동%리택국%엄암%형금천
保健食品%中药材%五氯硝基苯%毛细管气相色谱
保健食品%中藥材%五氯硝基苯%毛細管氣相色譜
보건식품%중약재%오록초기분%모세관기상색보
建立保健食品中五氯硝基苯残留量的毛细管气相色谱检测方法.样品经正己烷超声提取,硫酸净化,采用分流不分流进样方式,用弱极性毛细柱程序升温分离,电子俘获检测器检测,外标法定量.五氯硝基苯浓度在0.005～0.10 μg/mL范围内与峰面积线性相关,线性相关系数r=0.9996,方法检出限为0.0006 mg/kg,0.02 mg/kg和0.05 mg/kg两水平添加量的回收率为93.0%～94.5%,测定结果的相对标准偏差分别为1.20%、2.79%(n=6).被测样品中存在不同程度的五氯硝基苯残留.本法操作简便,分离效果及重复性好.
建立保健食品中五氯硝基苯殘留量的毛細管氣相色譜檢測方法.樣品經正己烷超聲提取,硫痠淨化,採用分流不分流進樣方式,用弱極性毛細柱程序升溫分離,電子俘穫檢測器檢測,外標法定量.五氯硝基苯濃度在0.005～0.10 μg/mL範圍內與峰麵積線性相關,線性相關繫數r=0.9996,方法檢齣限為0.0006 mg/kg,0.02 mg/kg和0.05 mg/kg兩水平添加量的迴收率為93.0%～94.5%,測定結果的相對標準偏差分彆為1.20%、2.79%(n=6).被測樣品中存在不同程度的五氯硝基苯殘留.本法操作簡便,分離效果及重複性好.
건립보건식품중오록초기분잔류량적모세관기상색보검측방법.양품경정기완초성제취,류산정화,채용분류불분류진양방식,용약겁성모세주정서승온분리,전자부획검측기검측,외표법정량.오록초기분농도재0.005～0.10 μg/mL범위내여봉면적선성상관,선성상관계수r=0.9996,방법검출한위0.0006 mg/kg,0.02 mg/kg화0.05 mg/kg량수평첨가량적회수솔위93.0%～94.5%,측정결과적상대표준편차분별위1.20%、2.79%(n=6).피측양품중존재불동정도적오록초기분잔류.본법조작간편,분리효과급중복성호.
