中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2011年
14期
25-27
,共3页
喹诺酮类药物%高效液相色谱法%血药浓度
喹諾酮類藥物%高效液相色譜法%血藥濃度
규낙동류약물%고효액상색보법%혈약농도
目的 建立一种可同时测定人血浆中多种喹诺酮类药物浓度的高效液相色谱法.方法 以Kromasil C8柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,含1%三乙胺的0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调pH至3.0)-甲醇-乙腈(65:20:15)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长依受检药物而定,进样量20μL,不同喹诺酮类药物互为内标.采用二氯甲烷以液液萃取法提取样品,氮气流吹干后以流动相复溶进样.结果 在上述色谱条件和样品处理条件下,加替沙星、莫西沙星等几种喹诺酮类药物可得到有效分离和检测.以莫西沙星为模型药物,对建立的测定方法进行验证,莫西沙星在血药质量浓度0.05～5.0 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8),最低定量限为0.05 μg/mL;高、中、低质量浓度方法回收率为99.37%～104.50%,提取回收率为80.48%～91.25%;日内精密度RSD为4.03%～5.73%,日间精密度RSD为4.53%～6.83%.样品在低温冷冻(-20℃)条件下至少1个月内稳定.结论 所建立的高效液相色谱法准确可靠、简便快速、灵敏度较高,可用于莫西沙星等多种喹诺酮类药物的血药浓度测定.
目的 建立一種可同時測定人血漿中多種喹諾酮類藥物濃度的高效液相色譜法.方法 以Kromasil C8柱(250mm×4.6mm,5μm)為色譜柱,含1%三乙胺的0.02 mol/L燐痠二氫鉀緩遲液(用燐痠調pH至3.0)-甲醇-乙腈(65:20:15)為流動相,流速1.0 mL/min,柱溫30℃,檢測波長依受檢藥物而定,進樣量20μL,不同喹諾酮類藥物互為內標.採用二氯甲烷以液液萃取法提取樣品,氮氣流吹榦後以流動相複溶進樣.結果 在上述色譜條件和樣品處理條件下,加替沙星、莫西沙星等幾種喹諾酮類藥物可得到有效分離和檢測.以莫西沙星為模型藥物,對建立的測定方法進行驗證,莫西沙星在血藥質量濃度0.05～5.0 μg/mL範圍內線性關繫良好(r=0.999 8),最低定量限為0.05 μg/mL;高、中、低質量濃度方法迴收率為99.37%～104.50%,提取迴收率為80.48%～91.25%;日內精密度RSD為4.03%～5.73%,日間精密度RSD為4.53%～6.83%.樣品在低溫冷凍(-20℃)條件下至少1箇月內穩定.結論 所建立的高效液相色譜法準確可靠、簡便快速、靈敏度較高,可用于莫西沙星等多種喹諾酮類藥物的血藥濃度測定.
목적 건립일충가동시측정인혈장중다충규낙동류약물농도적고효액상색보법.방법 이Kromasil C8주(250mm×4.6mm,5μm)위색보주,함1%삼을알적0.02 mol/L린산이경갑완충액(용린산조pH지3.0)-갑순-을정(65:20:15)위류동상,류속1.0 mL/min,주온30℃,검측파장의수검약물이정,진양량20μL,불동규낙동류약물호위내표.채용이록갑완이액액췌취법제취양품,담기류취간후이류동상복용진양.결과 재상술색보조건화양품처리조건하,가체사성、막서사성등궤충규낙동류약물가득도유효분리화검측.이막서사성위모형약물,대건립적측정방법진행험증,막서사성재혈약질량농도0.05～5.0 μg/mL범위내선성관계량호(r=0.999 8),최저정량한위0.05 μg/mL;고、중、저질량농도방법회수솔위99.37%～104.50%,제취회수솔위80.48%～91.25%;일내정밀도RSD위4.03%～5.73%,일간정밀도RSD위4.53%～6.83%.양품재저온냉동(-20℃)조건하지소1개월내은정.결론 소건립적고효액상색보법준학가고、간편쾌속、령민도교고,가용우막서사성등다충규낙동류약물적혈약농도측정.
