延边大学医学学报
延邊大學醫學學報
연변대학의학학보
JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE YANBIAN UNIVERSTIY
2011年
4期
249-252
,共4页
血管生成抑制剂%肿瘤%TTF1%小鼠
血管生成抑製劑%腫瘤%TTF1%小鼠
혈관생성억제제%종류%TTF1%소서
[目的]探讨TTF1对肿瘤血管生成的抑制作用.[方法]建立人肝癌HepG-2细胞裸鼠移植瘤模型,取40只随机分为模型对照组、芹菜素组、小、中、大剂量(5,10,20 μmol/g)TTF1组,药物干预21d后处死裸鼠；采用免疫组织化学方法检测CD34,以Weidner微血管计数法计算肿瘤微血管密度(MVD)；应用Western-blot方法检测血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(bFGF)、环氧合酶-2(COX-2)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和KDR.[结果]大、中、小剂量TTF1组MVD明显下降,肿瘤组织VEGF,KDR,bFGF,HIF-1α和COX-2蛋白的表达明显下调.[结论]TTF1对肿瘤血管生成有明显的抑制作用,其机制可能与下调VEGF,KDR,bFGF,HIF-1α和COX-2蛋白有关联.
[目的]探討TTF1對腫瘤血管生成的抑製作用.[方法]建立人肝癌HepG-2細胞裸鼠移植瘤模型,取40隻隨機分為模型對照組、芹菜素組、小、中、大劑量(5,10,20 μmol/g)TTF1組,藥物榦預21d後處死裸鼠；採用免疫組織化學方法檢測CD34,以Weidner微血管計數法計算腫瘤微血管密度(MVD)；應用Western-blot方法檢測血管內皮生長因子(VEGF)、成纖維細胞生長因子(bFGF)、環氧閤酶-2(COX-2)、缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)和KDR.[結果]大、中、小劑量TTF1組MVD明顯下降,腫瘤組織VEGF,KDR,bFGF,HIF-1α和COX-2蛋白的錶達明顯下調.[結論]TTF1對腫瘤血管生成有明顯的抑製作用,其機製可能與下調VEGF,KDR,bFGF,HIF-1α和COX-2蛋白有關聯.
[목적]탐토TTF1대종류혈관생성적억제작용.[방법]건립인간암HepG-2세포라서이식류모형,취40지수궤분위모형대조조、근채소조、소、중、대제량(5,10,20 μmol/g)TTF1조,약물간예21d후처사라서；채용면역조직화학방법검측CD34,이Weidner미혈관계수법계산종류미혈관밀도(MVD)；응용Western-blot방법검측혈관내피생장인자(VEGF)、성섬유세포생장인자(bFGF)、배양합매-2(COX-2)、결양유도인자-1α(HIF-1α)화KDR.[결과]대、중、소제량TTF1조MVD명현하강,종류조직VEGF,KDR,bFGF,HIF-1α화COX-2단백적표체명현하조.[결론]TTF1대종류혈관생성유명현적억제작용,기궤제가능여하조VEGF,KDR,bFGF,HIF-1α화COX-2단백유관련.
