福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2012年
3期
165-168
,共4页
官滨斌%王丽静%刘小莺%刘礼斌
官濱斌%王麗靜%劉小鶯%劉禮斌
관빈빈%왕려정%류소앵%류례빈
内质网应激%3T3-L1脂肪细胞%胰岛素抵抗
內質網應激%3T3-L1脂肪細胞%胰島素牴抗
내질망응격%3T3-L1지방세포%이도소저항
目的 观察内质网应激(ERs)抑制剂牛磺熊脱氧胆酸(TUDCA)对ERs诱导剂衣霉素(TM)介导的3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗(IR)的干预效果,探讨脂肪细胞IR与ERs的关系.方法 体外培养3T3-L1前脂肪细胞,并将其诱导分化为成熟的脂肪细胞.以MTT比色法检测不同干预条件下脂肪细胞存活情况、以葡萄糖氧化酶法(GOD)法检测不同干预条件下脂肪细胞葡萄糖消耗情况,利用Western blot检测不同干预条件下ERs关键信号蛋白(P-IRE、IRE)的表达差异.结果 (1)5 μg/mL TM作用5 h后可使胰岛素刺激的3T3-L1脂肪细胞葡萄糖消耗量降低19.7%(P<0.05),而1 mmol/L TUDCA预处理24 h后均可缓解TM的抑制作用.(2)Western blot显示,5 μg/mL TM作用5 h明显增加P-IRE的表达,而经1 mmol/L TUDCA 预处理24 h后可减少P-IRE的表达.不同处理因素对总IRE的表达无明显影响.结论 ERs可诱导3T3-L1脂肪细胞发生IR,缓解ERs可减轻IR.
目的 觀察內質網應激(ERs)抑製劑牛磺熊脫氧膽痠(TUDCA)對ERs誘導劑衣黴素(TM)介導的3T3-L1脂肪細胞胰島素牴抗(IR)的榦預效果,探討脂肪細胞IR與ERs的關繫.方法 體外培養3T3-L1前脂肪細胞,併將其誘導分化為成熟的脂肪細胞.以MTT比色法檢測不同榦預條件下脂肪細胞存活情況、以葡萄糖氧化酶法(GOD)法檢測不同榦預條件下脂肪細胞葡萄糖消耗情況,利用Western blot檢測不同榦預條件下ERs關鍵信號蛋白(P-IRE、IRE)的錶達差異.結果 (1)5 μg/mL TM作用5 h後可使胰島素刺激的3T3-L1脂肪細胞葡萄糖消耗量降低19.7%(P<0.05),而1 mmol/L TUDCA預處理24 h後均可緩解TM的抑製作用.(2)Western blot顯示,5 μg/mL TM作用5 h明顯增加P-IRE的錶達,而經1 mmol/L TUDCA 預處理24 h後可減少P-IRE的錶達.不同處理因素對總IRE的錶達無明顯影響.結論 ERs可誘導3T3-L1脂肪細胞髮生IR,緩解ERs可減輕IR.
목적 관찰내질망응격(ERs)억제제우광웅탈양담산(TUDCA)대ERs유도제의매소(TM)개도적3T3-L1지방세포이도소저항(IR)적간예효과,탐토지방세포IR여ERs적관계.방법 체외배양3T3-L1전지방세포,병장기유도분화위성숙적지방세포.이MTT비색법검측불동간예조건하지방세포존활정황、이포도당양화매법(GOD)법검측불동간예조건하지방세포포도당소모정황,이용Western blot검측불동간예조건하ERs관건신호단백(P-IRE、IRE)적표체차이.결과 (1)5 μg/mL TM작용5 h후가사이도소자격적3T3-L1지방세포포도당소모량강저19.7%(P<0.05),이1 mmol/L TUDCA예처리24 h후균가완해TM적억제작용.(2)Western blot현시,5 μg/mL TM작용5 h명현증가P-IRE적표체,이경1 mmol/L TUDCA 예처리24 h후가감소P-IRE적표체.불동처리인소대총IRE적표체무명현영향.결론 ERs가유도3T3-L1지방세포발생IR,완해ERs가감경IR.
