山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
15期
12-14
,共3页
邓珊珊%刘红%荣曦%岳惠芬%张君%吴宇娟
鄧珊珊%劉紅%榮晞%嶽惠芬%張君%吳宇娟
산산산%류홍%영희%악혜분%장군%오우연
波动性高糖%胰岛素瘤细胞%细胞凋亡%基因表达
波動性高糖%胰島素瘤細胞%細胞凋亡%基因錶達
파동성고당%이도소류세포%세포조망%기인표체
目的 探讨波动性高糖对INS-1细胞凋亡及凋亡相关基因表达的影响及其分子机制.方法 将INS-1细胞随机分为三组.正常对照组(NG):含5.5 mmol/L葡萄糖；持续高糖组(SHG):含33.3 mmol/L葡萄糖；波动性高糖组(IHG);含5.5 mmol/L或33.3 mmol/L葡萄糖,每24h交替换液1次,均培养3d.3d后检测各组INS-1细胞活性及凋亡百分率,胰岛素分泌量,Bcl-2相关X蛋白(Bax)、细胞色素C(CytC)和天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3 (Csspase-3)蛋白表达水平以及胰岛素(insulin)和胰岛十二指肠同源盒-1(PDX-1) mRNA表达水平.结果 与NG组相比,SHG组与IHG组凋亡率均明显升高,细胞活性明显降低,Bax、CytC及Caspase-3表达明显增强,胰岛素分泌量及insulin、PDX-1 mRNA表达水平均明显降低(P均＜0.01)；与SHG组相比,IHG组细胞活性及胰岛素分泌量明显降低,凋亡率及Caspase-3明显增加(P均＜0.01),Bax、CytC表达水平与insulin及PDX-1 mRNA表达水平均未见统计学差异.结论 波动性高糖能导致胰岛细胞凋亡增加和功能障碍,其机制可能与上调Bax、CytC、Caspase-3及降低insulin与PDX-1基因表达等相关.
目的 探討波動性高糖對INS-1細胞凋亡及凋亡相關基因錶達的影響及其分子機製.方法 將INS-1細胞隨機分為三組.正常對照組(NG):含5.5 mmol/L葡萄糖；持續高糖組(SHG):含33.3 mmol/L葡萄糖；波動性高糖組(IHG);含5.5 mmol/L或33.3 mmol/L葡萄糖,每24h交替換液1次,均培養3d.3d後檢測各組INS-1細胞活性及凋亡百分率,胰島素分泌量,Bcl-2相關X蛋白(Bax)、細胞色素C(CytC)和天鼕氨痠特異性半胱氨痠蛋白酶-3 (Csspase-3)蛋白錶達水平以及胰島素(insulin)和胰島十二指腸同源盒-1(PDX-1) mRNA錶達水平.結果 與NG組相比,SHG組與IHG組凋亡率均明顯升高,細胞活性明顯降低,Bax、CytC及Caspase-3錶達明顯增彊,胰島素分泌量及insulin、PDX-1 mRNA錶達水平均明顯降低(P均＜0.01)；與SHG組相比,IHG組細胞活性及胰島素分泌量明顯降低,凋亡率及Caspase-3明顯增加(P均＜0.01),Bax、CytC錶達水平與insulin及PDX-1 mRNA錶達水平均未見統計學差異.結論 波動性高糖能導緻胰島細胞凋亡增加和功能障礙,其機製可能與上調Bax、CytC、Caspase-3及降低insulin與PDX-1基因錶達等相關.
목적 탐토파동성고당대INS-1세포조망급조망상관기인표체적영향급기분자궤제.방법 장INS-1세포수궤분위삼조.정상대조조(NG):함5.5 mmol/L포도당；지속고당조(SHG):함33.3 mmol/L포도당；파동성고당조(IHG);함5.5 mmol/L혹33.3 mmol/L포도당,매24h교체환액1차,균배양3d.3d후검측각조INS-1세포활성급조망백분솔,이도소분비량,Bcl-2상관X단백(Bax)、세포색소C(CytC)화천동안산특이성반광안산단백매-3 (Csspase-3)단백표체수평이급이도소(insulin)화이도십이지장동원합-1(PDX-1) mRNA표체수평.결과 여NG조상비,SHG조여IHG조조망솔균명현승고,세포활성명현강저,Bax、CytC급Caspase-3표체명현증강,이도소분비량급insulin、PDX-1 mRNA표체수평균명현강저(P균＜0.01)；여SHG조상비,IHG조세포활성급이도소분비량명현강저,조망솔급Caspase-3명현증가(P균＜0.01),Bax、CytC표체수평여insulin급PDX-1 mRNA표체수평균미견통계학차이.결론 파동성고당능도치이도세포조망증가화공능장애,기궤제가능여상조Bax、CytC、Caspase-3급강저insulin여PDX-1기인표체등상관.
