眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2008年
1期
18-21
,共4页
植玉婷%张庆平%黄巨恩%周卫为%李校堃
植玉婷%張慶平%黃巨恩%週衛為%李校堃
식옥정%장경평%황거은%주위위%리교곤
酸性成纤维细胞生长因子%改构型酸性成纤维细胞生长因子%视网膜神经节细胞%细胞培养
痠性成纖維細胞生長因子%改構型痠性成纖維細胞生長因子%視網膜神經節細胞%細胞培養
산성성섬유세포생장인자%개구형산성성섬유세포생장인자%시망막신경절세포%세포배양
目的 观察不同质量浓度aFGF、MaFGF对培养的大鼠视网膜神经节细胞(RGCs)生长的影响,及aFGF的神经保护活性是否依赖促有丝分裂活性.方法 用不同质量浓度的aFGF和MaFGF培养RGCs.免疫细胞化学染色,计数免疫阳性细胞,计算轴突生长细胞百分率,MTT法进行检测.结果 培养第3 d,大部分存活细胞为Thy-1免疫细胞化学反应阳性,5 d、7 d后逐渐减少.实验组存活时间3～4 d;培养第3 d,MTT法见各组A值与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05),培养第5 d、7 d,差异有统计学意义(P＜0.01);培养相同天数不同质量浓度的aFGF及MaFGF比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);相同质量浓度的aFGF各组与MaFGF各组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 aFGF、MaFGF均能促进培养大鼠RGCs的存活,并延长其存活时间;aFGF保护及促进RGCs存活的作用不依赖其有丝分裂活性.
目的 觀察不同質量濃度aFGF、MaFGF對培養的大鼠視網膜神經節細胞(RGCs)生長的影響,及aFGF的神經保護活性是否依賴促有絲分裂活性.方法 用不同質量濃度的aFGF和MaFGF培養RGCs.免疫細胞化學染色,計數免疫暘性細胞,計算軸突生長細胞百分率,MTT法進行檢測.結果 培養第3 d,大部分存活細胞為Thy-1免疫細胞化學反應暘性,5 d、7 d後逐漸減少.實驗組存活時間3～4 d;培養第3 d,MTT法見各組A值與對照組比較差異無統計學意義(P＞0.05),培養第5 d、7 d,差異有統計學意義(P＜0.01);培養相同天數不同質量濃度的aFGF及MaFGF比較,差異均有統計學意義(P＜0.05);相同質量濃度的aFGF各組與MaFGF各組比較,差異無統計學意義(P＞0.05).結論 aFGF、MaFGF均能促進培養大鼠RGCs的存活,併延長其存活時間;aFGF保護及促進RGCs存活的作用不依賴其有絲分裂活性.
목적 관찰불동질량농도aFGF、MaFGF대배양적대서시망막신경절세포(RGCs)생장적영향,급aFGF적신경보호활성시부의뢰촉유사분렬활성.방법 용불동질량농도적aFGF화MaFGF배양RGCs.면역세포화학염색,계수면역양성세포,계산축돌생장세포백분솔,MTT법진행검측.결과 배양제3 d,대부분존활세포위Thy-1면역세포화학반응양성,5 d、7 d후축점감소.실험조존활시간3～4 d;배양제3 d,MTT법견각조A치여대조조비교차이무통계학의의(P＞0.05),배양제5 d、7 d,차이유통계학의의(P＜0.01);배양상동천수불동질량농도적aFGF급MaFGF비교,차이균유통계학의의(P＜0.05);상동질량농도적aFGF각조여MaFGF각조비교,차이무통계학의의(P＞0.05).결론 aFGF、MaFGF균능촉진배양대서RGCs적존활,병연장기존활시간;aFGF보호급촉진RGCs존활적작용불의뢰기유사분렬활성.
