实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2010年
22期
1700-1702
,共3页
梁云梅%常贺生%沈叙庄%俞桑洁%袁林%杨永弘
樑雲梅%常賀生%瀋敘莊%俞桑潔%袁林%楊永弘
량운매%상하생%침서장%유상길%원림%양영홍
猩红热%咽扁桃体炎%健康携带者%酿脓链球菌%超抗原%emm分型
猩紅熱%嚥扁桃體炎%健康攜帶者%釀膿鏈毬菌%超抗原%emm分型
성홍열%인편도체염%건강휴대자%양농련구균%초항원%emm분형
目的 分析北京地区儿童携带的酿脓链球菌酿脓链球菌的emm分型及携带超抗原speA及speC基因情况.方法 应用PCR对2007年1-12月155株北京地区猩红热、咽扁桃体炎患儿及健康儿童咽部酿脓链球菌emm基因及超抗原speA和speC基因进行扩增.结果 健康儿童、猩红热患及咽扁桃体炎患儿中有emml.0(51.6%)、emm4.0(0.6%)、emm12.0(41.3%)、emm18.0(1.9%)、emm22.0(0.6%)、st1815(1.3%)、st5240(0.6%)及stG485(1.9%)8种酿脓链球菌克隆株流行.其中13.5%酿脓链球菌只携带超抗原speA基因,26.5%只携带超抗原speC基因,40.6%同时携带超抗原speA和speC基因,19.4%2种基因均不携带.25.0%emm1.0型酿脓链球菌只携带超抗原speA基因,2.5%emm1.0型和51.6%emm12.0型酿脓链球菌只携带超抗原speC基因,68.8%emm1.0型和12.5%emm12.0型酿脓链球菌同时携带speA及speC基因,3.8%emm1.0型和35.9%emm12.0型酿脓链球菌2种基因均不携带.27.3%致猩红热emm1.0型酿脓链球菌只携带超抗原speA基因,4.5%只携带超抗原speC基因,61.4%同时携带超抗原speA和speC基因,6.8%克隆株2种基因均不携带.18.8%致咽扁桃体炎emm1.0型酿脓链球菌只携带超抗原speA基因,81.2%emm1.0型酿脓链球菌同时携带超抗原speA和speC基因.50.0%健康儿童携带的emm1.0型酿脓链球菌只携带超抗原speA基因,50.0%同时携带超抗原speA和speC基因.39.1%致猩红热emm12.0型酿脓链球菌只携带超抗原speC基因,17.4%同时携带超抗原speA和speC基因,43.5%2种基因均不携带.73.3%致咽扁桃体炎emm12.0型酿脓链球菌只携带超抗原speC基因,10.O%同时携带超抗原speA和speC基因,16.7%2种基因均不携带.18.2%健康儿童携带的emm12.0型酿脓链球菌只携带超抗原speC基因,9.1%同时携带超抗原speA和speC基因,72.7%2种基因均不携带.结论 emm1.0型和emm12.0型酿脓链球菌是导致北京地区儿童发生猩红热及咽扁桃体炎的2个主要克隆菌株.stG485、emm18.0、emm1.0型和emm12.0型酿脓链球菌是北京地区健康儿童携带的4个主要克隆菌株.不同emm分型酿脓链球菌、致猩红热酿脓链球菌、致急性咽扁桃体炎酿脓链球菌及健康儿童携带的酿脓链球菌对超抗原speA和speC基因携带率各有不同.
目的 分析北京地區兒童攜帶的釀膿鏈毬菌釀膿鏈毬菌的emm分型及攜帶超抗原speA及speC基因情況.方法 應用PCR對2007年1-12月155株北京地區猩紅熱、嚥扁桃體炎患兒及健康兒童嚥部釀膿鏈毬菌emm基因及超抗原speA和speC基因進行擴增.結果 健康兒童、猩紅熱患及嚥扁桃體炎患兒中有emml.0(51.6%)、emm4.0(0.6%)、emm12.0(41.3%)、emm18.0(1.9%)、emm22.0(0.6%)、st1815(1.3%)、st5240(0.6%)及stG485(1.9%)8種釀膿鏈毬菌剋隆株流行.其中13.5%釀膿鏈毬菌隻攜帶超抗原speA基因,26.5%隻攜帶超抗原speC基因,40.6%同時攜帶超抗原speA和speC基因,19.4%2種基因均不攜帶.25.0%emm1.0型釀膿鏈毬菌隻攜帶超抗原speA基因,2.5%emm1.0型和51.6%emm12.0型釀膿鏈毬菌隻攜帶超抗原speC基因,68.8%emm1.0型和12.5%emm12.0型釀膿鏈毬菌同時攜帶speA及speC基因,3.8%emm1.0型和35.9%emm12.0型釀膿鏈毬菌2種基因均不攜帶.27.3%緻猩紅熱emm1.0型釀膿鏈毬菌隻攜帶超抗原speA基因,4.5%隻攜帶超抗原speC基因,61.4%同時攜帶超抗原speA和speC基因,6.8%剋隆株2種基因均不攜帶.18.8%緻嚥扁桃體炎emm1.0型釀膿鏈毬菌隻攜帶超抗原speA基因,81.2%emm1.0型釀膿鏈毬菌同時攜帶超抗原speA和speC基因.50.0%健康兒童攜帶的emm1.0型釀膿鏈毬菌隻攜帶超抗原speA基因,50.0%同時攜帶超抗原speA和speC基因.39.1%緻猩紅熱emm12.0型釀膿鏈毬菌隻攜帶超抗原speC基因,17.4%同時攜帶超抗原speA和speC基因,43.5%2種基因均不攜帶.73.3%緻嚥扁桃體炎emm12.0型釀膿鏈毬菌隻攜帶超抗原speC基因,10.O%同時攜帶超抗原speA和speC基因,16.7%2種基因均不攜帶.18.2%健康兒童攜帶的emm12.0型釀膿鏈毬菌隻攜帶超抗原speC基因,9.1%同時攜帶超抗原speA和speC基因,72.7%2種基因均不攜帶.結論 emm1.0型和emm12.0型釀膿鏈毬菌是導緻北京地區兒童髮生猩紅熱及嚥扁桃體炎的2箇主要剋隆菌株.stG485、emm18.0、emm1.0型和emm12.0型釀膿鏈毬菌是北京地區健康兒童攜帶的4箇主要剋隆菌株.不同emm分型釀膿鏈毬菌、緻猩紅熱釀膿鏈毬菌、緻急性嚥扁桃體炎釀膿鏈毬菌及健康兒童攜帶的釀膿鏈毬菌對超抗原speA和speC基因攜帶率各有不同.
목적 분석북경지구인동휴대적양농련구균양농련구균적emm분형급휴대초항원speA급speC기인정황.방법 응용PCR대2007년1-12월155주북경지구성홍열、인편도체염환인급건강인동인부양농련구균emm기인급초항원speA화speC기인진행확증.결과 건강인동、성홍열환급인편도체염환인중유emml.0(51.6%)、emm4.0(0.6%)、emm12.0(41.3%)、emm18.0(1.9%)、emm22.0(0.6%)、st1815(1.3%)、st5240(0.6%)급stG485(1.9%)8충양농련구균극륭주류행.기중13.5%양농련구균지휴대초항원speA기인,26.5%지휴대초항원speC기인,40.6%동시휴대초항원speA화speC기인,19.4%2충기인균불휴대.25.0%emm1.0형양농련구균지휴대초항원speA기인,2.5%emm1.0형화51.6%emm12.0형양농련구균지휴대초항원speC기인,68.8%emm1.0형화12.5%emm12.0형양농련구균동시휴대speA급speC기인,3.8%emm1.0형화35.9%emm12.0형양농련구균2충기인균불휴대.27.3%치성홍열emm1.0형양농련구균지휴대초항원speA기인,4.5%지휴대초항원speC기인,61.4%동시휴대초항원speA화speC기인,6.8%극륭주2충기인균불휴대.18.8%치인편도체염emm1.0형양농련구균지휴대초항원speA기인,81.2%emm1.0형양농련구균동시휴대초항원speA화speC기인.50.0%건강인동휴대적emm1.0형양농련구균지휴대초항원speA기인,50.0%동시휴대초항원speA화speC기인.39.1%치성홍열emm12.0형양농련구균지휴대초항원speC기인,17.4%동시휴대초항원speA화speC기인,43.5%2충기인균불휴대.73.3%치인편도체염emm12.0형양농련구균지휴대초항원speC기인,10.O%동시휴대초항원speA화speC기인,16.7%2충기인균불휴대.18.2%건강인동휴대적emm12.0형양농련구균지휴대초항원speC기인,9.1%동시휴대초항원speA화speC기인,72.7%2충기인균불휴대.결론 emm1.0형화emm12.0형양농련구균시도치북경지구인동발생성홍열급인편도체염적2개주요극륭균주.stG485、emm18.0、emm1.0형화emm12.0형양농련구균시북경지구건강인동휴대적4개주요극륭균주.불동emm분형양농련구균、치성홍열양농련구균、치급성인편도체염양농련구균급건강인동휴대적양농련구균대초항원speA화speC기인휴대솔각유불동.
