中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
20期
33-34
,共2页
顶空气相色谱法%布美他尼%乙醇%甲苯
頂空氣相色譜法%佈美他尼%乙醇%甲苯
정공기상색보법%포미타니%을순%갑분
目的 建立测定布美他尼原料药中两种有机溶剂甲苯和乙醇残留量的顸空气相色谱法.方法 采用DB-1型石英毛细管柱(30m×0.53 mm,1.5μm),载气为氮气,FID检测器;程序升温,起始温度35℃维持3 min,再以55℃/min升温至90℃,维持1.5 min.结果 两种有机溶剂完全分离,乙醇与甲苯质量浓度分别在3.7～33.3 μg/mL(r=0.999 8)及3.6～32.4 μg/mL(r=0.999 6)范围内与相应的峰面积之比呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.37%和97.01%,RSD分别为0.80%和1.12%(n=9);乙醇、甲苯的最低检测限分别为0.02μg/g和0.05μg/g(S/N=3).结论 该方法灵敏、准确、重现性好,可用于实际生产中的质量控制.
目的 建立測定佈美他尼原料藥中兩種有機溶劑甲苯和乙醇殘留量的頇空氣相色譜法.方法 採用DB-1型石英毛細管柱(30m×0.53 mm,1.5μm),載氣為氮氣,FID檢測器;程序升溫,起始溫度35℃維持3 min,再以55℃/min升溫至90℃,維持1.5 min.結果 兩種有機溶劑完全分離,乙醇與甲苯質量濃度分彆在3.7～33.3 μg/mL(r=0.999 8)及3.6～32.4 μg/mL(r=0.999 6)範圍內與相應的峰麵積之比呈良好的線性關繫;平均迴收率分彆為100.37%和97.01%,RSD分彆為0.80%和1.12%(n=9);乙醇、甲苯的最低檢測限分彆為0.02μg/g和0.05μg/g(S/N=3).結論 該方法靈敏、準確、重現性好,可用于實際生產中的質量控製.
목적 건립측정포미타니원료약중량충유궤용제갑분화을순잔류량적한공기상색보법.방법 채용DB-1형석영모세관주(30m×0.53 mm,1.5μm),재기위담기,FID검측기;정서승온,기시온도35℃유지3 min,재이55℃/min승온지90℃,유지1.5 min.결과 량충유궤용제완전분리,을순여갑분질량농도분별재3.7～33.3 μg/mL(r=0.999 8)급3.6～32.4 μg/mL(r=0.999 6)범위내여상응적봉면적지비정량호적선성관계;평균회수솔분별위100.37%화97.01%,RSD분별위0.80%화1.12%(n=9);을순、갑분적최저검측한분별위0.02μg/g화0.05μg/g(S/N=3).결론 해방법령민、준학、중현성호,가용우실제생산중적질량공제.
