中华放射肿瘤学杂志
中華放射腫瘤學雜誌
중화방사종류학잡지
CHINESE JOURNAL OF RADIATION ONCOLOGY
2010年
6期
564-567
,共4页
盖雪%杨伟志%高黎%蒋恒%王冕荣%石惠珍
蓋雪%楊偉誌%高黎%蔣恆%王冕榮%石惠珍
개설%양위지%고려%장항%왕면영%석혜진
裸小鼠移植瘤,人脑多形性胶质母细胞瘤%分次照射%照射效果%BT325细胞系%单次照射%放射敏感性
裸小鼠移植瘤,人腦多形性膠質母細胞瘤%分次照射%照射效果%BT325細胞繫%單次照射%放射敏感性
라소서이식류,인뇌다형성효질모세포류%분차조사%조사효과%BT325세포계%단차조사%방사민감성
Nude mice xenograft,human brain multiforme glioblastoma%Fractionated irradiation%Irradiation outcome%BT325 cell line%Single irradiation%Radiosensitivity
目的 通过对人脑多形性胶质母细胞瘤(BT325细胞系)裸小鼠移植瘤不同分割模式照射后生物效应的实验研究,加深对人脑胶质瘤放射反应生物学特性认识,为临床设计照射计划、制定合理分次治疗方案提供实验依据.方法 对BT325细胞系裸小鼠移植瘤进行单次10、20、30、40、60 Gy照射和2 Gy每周5次每天照射、3 Gy每周3次隔天照射、3 Gy每周5次每天照射、4 Gy每周3次隔天照射,总剂量分别为125、114、126、112 Gy.用肿瘤生长曲线评价剂量效应关系并测定肿瘤体积倍增时间.取贴壁生长的指数生长期BT325细胞,用生长曲线测定细胞倍增时间,细胞克隆形成分析法绘制细胞存活曲线(照射剂量为0、1、2、4、6、8、10 Gy)计算曲线参数值,彗星分析法测定DNA单链断裂半修复时间(T1/2).结果 单次照射各剂量点均不能有效控制肿瘤.2 Gy5次/周和3 Gy3次/周治疗方案对人脑胶质瘤实体瘤也无明显治疗效果.增加分次剂量可使脑胶质瘤实体肿瘤有较明显的消退,其中4 Gy3次/周方案好于其他方案但仍未能达到治愈肿瘤的效果.表明对肿瘤干细胞的控制不理想.各项生物学参数的测定结果:BT325细胞倍增时间为30.16 h,裸小鼠移植瘤肿瘤倍增时间为43 d;细胞存活曲线LQ模型拟合的α=0.360 Gy-1、β=0.057 Gy-2,多靶单击模型拟合的D0=1.394 Gy、Dq=2.127 Gy、SF2=0.714;5 Gy照射DNA单链断裂的T1/2=9.999 min.结论 本实验从实证实验角度印证了临床上脑胶质瘤是一种放射耐受性较高的肿瘤的看法.研究结果提示增高分割剂量有可能提高肿瘤的近期疗效(使肿瘤消退率增加),但如何提高对肿瘤干细胞的控制还需进一步深入研究.各项生物学参数测定结果提示脑胶质瘤细胞内在放射敏感性较差.
目的 通過對人腦多形性膠質母細胞瘤(BT325細胞繫)裸小鼠移植瘤不同分割模式照射後生物效應的實驗研究,加深對人腦膠質瘤放射反應生物學特性認識,為臨床設計照射計劃、製定閤理分次治療方案提供實驗依據.方法 對BT325細胞繫裸小鼠移植瘤進行單次10、20、30、40、60 Gy照射和2 Gy每週5次每天照射、3 Gy每週3次隔天照射、3 Gy每週5次每天照射、4 Gy每週3次隔天照射,總劑量分彆為125、114、126、112 Gy.用腫瘤生長麯線評價劑量效應關繫併測定腫瘤體積倍增時間.取貼壁生長的指數生長期BT325細胞,用生長麯線測定細胞倍增時間,細胞剋隆形成分析法繪製細胞存活麯線(照射劑量為0、1、2、4、6、8、10 Gy)計算麯線參數值,彗星分析法測定DNA單鏈斷裂半脩複時間(T1/2).結果 單次照射各劑量點均不能有效控製腫瘤.2 Gy5次/週和3 Gy3次/週治療方案對人腦膠質瘤實體瘤也無明顯治療效果.增加分次劑量可使腦膠質瘤實體腫瘤有較明顯的消退,其中4 Gy3次/週方案好于其他方案但仍未能達到治愈腫瘤的效果.錶明對腫瘤榦細胞的控製不理想.各項生物學參數的測定結果:BT325細胞倍增時間為30.16 h,裸小鼠移植瘤腫瘤倍增時間為43 d;細胞存活麯線LQ模型擬閤的α=0.360 Gy-1、β=0.057 Gy-2,多靶單擊模型擬閤的D0=1.394 Gy、Dq=2.127 Gy、SF2=0.714;5 Gy照射DNA單鏈斷裂的T1/2=9.999 min.結論 本實驗從實證實驗角度印證瞭臨床上腦膠質瘤是一種放射耐受性較高的腫瘤的看法.研究結果提示增高分割劑量有可能提高腫瘤的近期療效(使腫瘤消退率增加),但如何提高對腫瘤榦細胞的控製還需進一步深入研究.各項生物學參數測定結果提示腦膠質瘤細胞內在放射敏感性較差.
목적 통과대인뇌다형성효질모세포류(BT325세포계)라소서이식류불동분할모식조사후생물효응적실험연구,가심대인뇌효질류방사반응생물학특성인식,위림상설계조사계화、제정합리분차치료방안제공실험의거.방법 대BT325세포계라소서이식류진행단차10、20、30、40、60 Gy조사화2 Gy매주5차매천조사、3 Gy매주3차격천조사、3 Gy매주5차매천조사、4 Gy매주3차격천조사,총제량분별위125、114、126、112 Gy.용종류생장곡선평개제량효응관계병측정종류체적배증시간.취첩벽생장적지수생장기BT325세포,용생장곡선측정세포배증시간,세포극륭형성분석법회제세포존활곡선(조사제량위0、1、2、4、6、8、10 Gy)계산곡선삼수치,혜성분석법측정DNA단련단렬반수복시간(T1/2).결과 단차조사각제량점균불능유효공제종류.2 Gy5차/주화3 Gy3차/주치료방안대인뇌효질류실체류야무명현치료효과.증가분차제량가사뇌효질류실체종류유교명현적소퇴,기중4 Gy3차/주방안호우기타방안단잉미능체도치유종류적효과.표명대종류간세포적공제불이상.각항생물학삼수적측정결과:BT325세포배증시간위30.16 h,라소서이식류종류배증시간위43 d;세포존활곡선LQ모형의합적α=0.360 Gy-1、β=0.057 Gy-2,다파단격모형의합적D0=1.394 Gy、Dq=2.127 Gy、SF2=0.714;5 Gy조사DNA단련단렬적T1/2=9.999 min.결론 본실험종실증실험각도인증료림상상뇌효질류시일충방사내수성교고적종류적간법.연구결과제시증고분할제량유가능제고종류적근기료효(사종류소퇴솔증가),단여하제고대종류간세포적공제환수진일보심입연구.각항생물학삼수측정결과제시뇌효질류세포내재방사민감성교차.
Objective To evaluate the radiobiological effect of different irradiation fractionated regimens in human glioma cells ( BT 325 cell line). Methods The xenografts in Balb/c-nude mice were irradiated with different single and fractionated regimens. The single fraction dose was 10, 20, 30, 40 and 60 Gy, respectively. The fractionated regimens were 2 Gy × 5 fractions ( irradiated every day), and 3 Gy ×3 fractions (irradiated every other day), 3 Gy × 5 fractions (irradiated every day) and 4 Gy × 3 fractions (irradiated every other day), with total doses of 125 Gy, 114 Gy, 126 Gy and 112 Gy, respectively. The growth curve was used to evaluate the tumor doubling time. clonogenic assays was performed to draw the cell survival curve and analyze the radiobiological parameters with doses of 1, 2, 4, 6, 8 and 10 Gy. T1/2 was measured by comet assay. Results Tumor regression were not observed by single fraction irradiation, 2 Gy × 5 fractons and 3 Gy × 3 fractions irradiation regimens. The tumor regress was more significant with the increas of fraction dose. The 4 Gy × 3 fractionrs inhibited tumor more though not curing tumor. The cell doubling time of the BT 325 cell was 30. 16 h and the tumor doubling time of the xenograft was 43 days.When fitted with L-Q model ,α was 0. 36 Gy -1 and β was 0. 057 Gy -2. When fitted with the single-hit multitarget model, D0 was 1. 394 Gy, Dq was 2. 127 Gy and SF2 was 0. 714, respectively. The T1/2 was 9. 999min. Conclusions Glioma is a radioresistant tumor. Increase of the fraction dose improves recent effect.Further study is needed to control the tumor stem cells.
