CAJ | 학술논문

目的观察氟对体外培养软骨的成骨作用,进一步研究氟骨症发生的机理.方法采用10 d龄鸡胚股骨体外培养,培养基中加不同浓度的氟化钠(120,240,480,960 μmol/L),连续培养11 d.分别检测:形态学及形态计量学指标;用TUNEL法检测细胞凋亡,并计算细胞凋亡指数(AI,%);透射电镜观察鸡胚股骨细胞的超微结构;测定培养基中的H2O2、NO及SOD含量.结果①加氟后软骨细胞体积变大,钙化增多.各加氟组的钙化面积、平均光密度、积分光密度和正常组相比均增多.②细胞凋亡原位检测:各加氟组的AI和正常组相比显著增高,差异有显著性(P<0.05).以480 μmol/L组最高.③超微结构变化:各加氟组均出现凋亡细胞,随着氟浓度增加凋亡细胞数也增加,并有凋亡小体出现.④培养基中H2O2浓度在480 μmol/L组开始升高,和正常组相比差异有显著意义(P<0.05);各加氟组的NO浓度明显增加,和正常组相比差异有非常显著意义(P<0.01);SOD浓度从240 μmol/L F-组开始下降,和正常组相比差异有显著意义(P<0.05).结论氟促进了软骨细胞的凋亡,使钙化增加,激发软骨内成骨过程,可能是氟骨症骨质增生型病变的发生机制,这和自由基浓度增高、机体抗氧化能力降低有关.
목적관찰불대체외배양연골적성골작용,진일보연구불골증발생적궤리.방법채용10 d령계배고골체외배양,배양기중가불동농도적불화납(120,240,480,960 μmol/L),련속배양11 d.분별검측:형태학급형태계량학지표;용TUNEL법검측세포조망,병계산세포조망지수(AI,%);투사전경관찰계배고골세포적초미결구;측정배양기중적H2O2、NO급SOD함량.결과①가불후연골세포체적변대,개화증다.각가불조적개화면적、평균광밀도、적분광밀도화정상조상비균증다.②세포조망원위검측:각가불조적AI화정상조상비현저증고,차이유현저성(P<0.05).이480 μmol/L조최고.③초미결구변화:각가불조균출현조망세포,수착불농도증가조망세포수야증가,병유조망소체출현.④배양기중H2O2농도재480 μmol/L조개시승고,화정상조상비차이유현저의의(P<0.05);각가불조적NO농도명현증가,화정상조상비차이유비상현저의의(P<0.01);SOD농도종240 μmol/L F-조개시하강,화정상조상비차이유현저의의(P<0.05).결론불촉진료연골세포적조망,사개화증가,격발연골내성골과정,가능시불골증골질증생형병변적발생궤제,저화자유기농도증고、궤체항양화능력강저유관.