中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
14期
175-179
,共5页
任衍菊%张玉萍%金敏%陈照立%谌志强%邱志刚%王新为%李君文
任衍菊%張玉萍%金敏%陳照立%諶誌彊%邱誌剛%王新為%李君文
임연국%장옥평%금민%진조립%심지강%구지강%왕신위%리군문
氧化苦参碱%乙型肝炎病毒%HepG2.2.15细胞
氧化苦參堿%乙型肝炎病毒%HepG2.2.15細胞
양화고삼감%을형간염병독%HepG2.2.15세포
目的:体外观察氧化苦参碱(OM)抗乙型肝炎病毒(HBV)作用,并初步探讨其作用机制.方法:用125,250,500,1000,2000 mg·L-1OM连续作用于90％汇合度的HepG2.2.15细胞9d,以MTT比色法观察药物细胞毒性；用酶联免疫法测定细胞上清液中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg),乙型肝炎病毒s抗原(HBsAg)；采用荧光定量PCR法(FQ-PCR)测定细胞上清液中HBV DNA,细胞中HBV DNA和共价闭合环状DNA(cccDNA).结果:OM对细胞内HBV DNA和cccDNA,以及细胞外HBV DNA均有抑制作用,随着浓度升高抑制作用加强,2000 mg·L-1OM对细胞内HBV DNA,cccDNA和细胞外HBV DNA的抑制率分别为64.56％,52.12％,54.25％；对HBsAg和HBeAg的分泌也有抑制作用,且浓度越高、处理时间越长,抑制作用越明显；在相同条件下对HBsAg的抑制作用强于HBeAg,OM浓度为2000 mg·L-1时对HBsAg和HBeAg的抑制率分别为51.59％,17.88％.结论:OM能有效抑制HepG2.2.15细胞中HBV复制,该作用是抑制病毒核酸复制和基因表达的结果.
目的:體外觀察氧化苦參堿(OM)抗乙型肝炎病毒(HBV)作用,併初步探討其作用機製.方法:用125,250,500,1000,2000 mg·L-1OM連續作用于90％彙閤度的HepG2.2.15細胞9d,以MTT比色法觀察藥物細胞毒性；用酶聯免疫法測定細胞上清液中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg),乙型肝炎病毒s抗原(HBsAg)；採用熒光定量PCR法(FQ-PCR)測定細胞上清液中HBV DNA,細胞中HBV DNA和共價閉閤環狀DNA(cccDNA).結果:OM對細胞內HBV DNA和cccDNA,以及細胞外HBV DNA均有抑製作用,隨著濃度升高抑製作用加彊,2000 mg·L-1OM對細胞內HBV DNA,cccDNA和細胞外HBV DNA的抑製率分彆為64.56％,52.12％,54.25％；對HBsAg和HBeAg的分泌也有抑製作用,且濃度越高、處理時間越長,抑製作用越明顯；在相同條件下對HBsAg的抑製作用彊于HBeAg,OM濃度為2000 mg·L-1時對HBsAg和HBeAg的抑製率分彆為51.59％,17.88％.結論:OM能有效抑製HepG2.2.15細胞中HBV複製,該作用是抑製病毒覈痠複製和基因錶達的結果.
목적:체외관찰양화고삼감(OM)항을형간염병독(HBV)작용,병초보탐토기작용궤제.방법:용125,250,500,1000,2000 mg·L-1OM련속작용우90％회합도적HepG2.2.15세포9d,이MTT비색법관찰약물세포독성；용매련면역법측정세포상청액중을형간염병독e항원(HBeAg),을형간염병독s항원(HBsAg)；채용형광정량PCR법(FQ-PCR)측정세포상청액중HBV DNA,세포중HBV DNA화공개폐합배상DNA(cccDNA).결과:OM대세포내HBV DNA화cccDNA,이급세포외HBV DNA균유억제작용,수착농도승고억제작용가강,2000 mg·L-1OM대세포내HBV DNA,cccDNA화세포외HBV DNA적억제솔분별위64.56％,52.12％,54.25％；대HBsAg화HBeAg적분비야유억제작용,차농도월고、처리시간월장,억제작용월명현；재상동조건하대HBsAg적억제작용강우HBeAg,OM농도위2000 mg·L-1시대HBsAg화HBeAg적억제솔분별위51.59％,17.88％.결론:OM능유효억제HepG2.2.15세포중HBV복제,해작용시억제병독핵산복제화기인표체적결과.
