同位素
同位素
동위소
ISOTOPES
2012年
3期
175-178
,共4页
李丽波%官国英%刘中瑞%侯惠仁%梁瑞鹏
李麗波%官國英%劉中瑞%侯惠仁%樑瑞鵬
리려파%관국영%류중서%후혜인%량서붕
β2-微球蛋白(β2-Microglobin,β2-MG)%辣根过氧化物酶(HRP)%酶联免疫分析(ELISA)
β2-微毬蛋白(β2-Microglobin,β2-MG)%辣根過氧化物酶(HRP)%酶聯免疫分析(ELISA)
β2-미구단백(β2-Microglobin,β2-MG)%랄근과양화물매(HRP)%매련면역분석(ELISA)
以β2-微球蛋白(β2-MG)抗体包被微孔板,四甲基联苯胺(TMB)为底物,用辣根过氧化物酶标记β2-MG,建立了β2-微球蛋白酶联免疫分析试剂盒,并对该方法进行了方法学分析.结果显示:本方法分析灵敏度为0.15 mg/L,批内,批间变异系数分别为4.1％～11.2％和14.1％～16.0％,回收率为93.3％～115.9％,高浓度β2-MG样品系列倍比稀释后,测定值与稀释度呈线性相关,相关系数为r=0.9974.特异性结果显示:本试剂盒与铁蛋白基本无交叉反应,与白蛋白及甲胎蛋白在浓度分别低于10mg/L及5 mg/L时有交叉反应,但反应很小.与放射免疫分析法(RIA)同时测定人血清样品,方法间有良好的相关性,相关方程为yε1.1A=1.006xRIA+0.406,r=0.900(n=59).以上参数均符合临床免疫分析的要求.本试剂盒操作简便、快速,适用于临床检测和科研应用.
以β2-微毬蛋白(β2-MG)抗體包被微孔闆,四甲基聯苯胺(TMB)為底物,用辣根過氧化物酶標記β2-MG,建立瞭β2-微毬蛋白酶聯免疫分析試劑盒,併對該方法進行瞭方法學分析.結果顯示:本方法分析靈敏度為0.15 mg/L,批內,批間變異繫數分彆為4.1％～11.2％和14.1％～16.0％,迴收率為93.3％～115.9％,高濃度β2-MG樣品繫列倍比稀釋後,測定值與稀釋度呈線性相關,相關繫數為r=0.9974.特異性結果顯示:本試劑盒與鐵蛋白基本無交扠反應,與白蛋白及甲胎蛋白在濃度分彆低于10mg/L及5 mg/L時有交扠反應,但反應很小.與放射免疫分析法(RIA)同時測定人血清樣品,方法間有良好的相關性,相關方程為yε1.1A=1.006xRIA+0.406,r=0.900(n=59).以上參數均符閤臨床免疫分析的要求.本試劑盒操作簡便、快速,適用于臨床檢測和科研應用.
이β2-미구단백(β2-MG)항체포피미공판,사갑기련분알(TMB)위저물,용랄근과양화물매표기β2-MG,건립료β2-미구단백매련면역분석시제합,병대해방법진행료방법학분석.결과현시:본방법분석령민도위0.15 mg/L,비내,비간변이계수분별위4.1％～11.2％화14.1％～16.0％,회수솔위93.3％～115.9％,고농도β2-MG양품계렬배비희석후,측정치여희석도정선성상관,상관계수위r=0.9974.특이성결과현시:본시제합여철단백기본무교차반응,여백단백급갑태단백재농도분별저우10mg/L급5 mg/L시유교차반응,단반응흔소.여방사면역분석법(RIA)동시측정인혈청양품,방법간유량호적상관성,상관방정위yε1.1A=1.006xRIA+0.406,r=0.900(n=59).이상삼수균부합림상면역분석적요구.본시제합조작간편、쾌속,괄용우림상검측화과연응용.
