齐鲁药事
齊魯藥事
제로약사
QILU PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2012年
9期
546-547,553
,共3页
乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液%含量测定%生产工艺优化
乳痠左氧氟沙星氯化鈉註射液%含量測定%生產工藝優化
유산좌양불사성록화납주사액%함량측정%생산공예우화
目的 提高乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的成品率.方法 以成品中可见异物为评价指标,采用正交设计试验,对生产工艺条件进行优化筛选.结果 减少可见异物的最佳生产工艺条件为:生产前密闭循环的金属络合剂EDTA-2Na浓度为0.2‰、密闭循环温度为40 ℃、密闭循环时间为20 min、灌装温度为40 ℃、NaCl浓配加药用炭量为3%.结论 改进后的生产工艺简单易行,大大提高了产品的成品率.
目的 提高乳痠左氧氟沙星氯化鈉註射液的成品率.方法 以成品中可見異物為評價指標,採用正交設計試驗,對生產工藝條件進行優化篩選.結果 減少可見異物的最佳生產工藝條件為:生產前密閉循環的金屬絡閤劑EDTA-2Na濃度為0.2‰、密閉循環溫度為40 ℃、密閉循環時間為20 min、灌裝溫度為40 ℃、NaCl濃配加藥用炭量為3%.結論 改進後的生產工藝簡單易行,大大提高瞭產品的成品率.
목적 제고유산좌양불사성록화납주사액적성품솔.방법 이성품중가견이물위평개지표,채용정교설계시험,대생산공예조건진행우화사선.결과 감소가견이물적최가생산공예조건위:생산전밀폐순배적금속락합제EDTA-2Na농도위0.2‰、밀폐순배온도위40 ℃、밀폐순배시간위20 min、관장온도위40 ℃、NaCl농배가약용탄량위3%.결론 개진후적생산공예간단역행,대대제고료산품적성품솔.
