求医问药（学术版）
求醫問藥（學術版）
구의문약（학술판）
QIUYI WENYAO(XUESHUBAN)
2012年
4期
241-242
,共2页
卷柏%穗花杉双黄酮%高压液相%色谱法
捲柏%穗花杉雙黃酮%高壓液相%色譜法
권백%수화삼쌍황동%고압액상%색보법
目的 建立测定穗花杉双黄酮含量的反高效液相色谱法,并对常见的5种卷柏属药材中穗花杉双黄酮进行含量测定.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Purospher star C18柱(250×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(65∶35),流速0.8ml/min,柱温为30 ℃,检测波长为337nm.结果 测得穗花杉双黄酮的线性范围为0.05-0.60μg/ml,回归方程为Y=3853.510X+ 17.426( r=0.9994,P=0.018),线性关系良好,加标回收率为98.5％,且稳定性和重现性良好；测得5种常见卷柏中穗花杉双黄酮含量分别为0.338±0.012、0.068±0.003、0.155±0.019、0.238±0.021和0.453±0.017g/ml.结论 本法准确、灵敏度较高,可用于卷柏类药物中穗花杉双黄酮含量的测定.
目的 建立測定穗花杉雙黃酮含量的反高效液相色譜法,併對常見的5種捲柏屬藥材中穗花杉雙黃酮進行含量測定.方法 採用RP-HPLC法,色譜柱為Purospher star C18柱(250×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-0.1％燐痠水溶液(65∶35),流速0.8ml/min,柱溫為30 ℃,檢測波長為337nm.結果 測得穗花杉雙黃酮的線性範圍為0.05-0.60μg/ml,迴歸方程為Y=3853.510X+ 17.426( r=0.9994,P=0.018),線性關繫良好,加標迴收率為98.5％,且穩定性和重現性良好；測得5種常見捲柏中穗花杉雙黃酮含量分彆為0.338±0.012、0.068±0.003、0.155±0.019、0.238±0.021和0.453±0.017g/ml.結論 本法準確、靈敏度較高,可用于捲柏類藥物中穗花杉雙黃酮含量的測定.
목적 건립측정수화삼쌍황동함량적반고효액상색보법,병대상견적5충권백속약재중수화삼쌍황동진행함량측정.방법 채용RP-HPLC법,색보주위Purospher star C18주(250×4.6 mm,5μm),류동상위갑순-0.1％린산수용액(65∶35),류속0.8ml/min,주온위30 ℃,검측파장위337nm.결과 측득수화삼쌍황동적선성범위위0.05-0.60μg/ml,회귀방정위Y=3853.510X+ 17.426( r=0.9994,P=0.018),선성관계량호,가표회수솔위98.5％,차은정성화중현성량호；측득5충상견권백중수화삼쌍황동함량분별위0.338±0.012、0.068±0.003、0.155±0.019、0.238±0.021화0.453±0.017g/ml.결론 본법준학、령민도교고,가용우권백류약물중수화삼쌍황동함량적측정.
