工业微生物
工業微生物
공업미생물
INDUSTRIAL MICROBIOLOGY
2012年
3期
78-82
,共5页
冯蕾%谭之京%胡鸢雷%杨新平%陈竞%秦新政%唐娴%林忠平
馮蕾%譚之京%鬍鳶雷%楊新平%陳競%秦新政%唐嫻%林忠平
풍뢰%담지경%호연뢰%양신평%진경%진신정%당한%림충평
透明颤菌%血红蛋白基因%铜绿假单胞菌%表面活性剂%鼠李糖脂
透明顫菌%血紅蛋白基因%銅綠假單胞菌%錶麵活性劑%鼠李糖脂
투명전균%혈홍단백기인%동록가단포균%표면활성제%서리당지
将RDR(ribonucleotide diphosphate reductase)启动子驱动下的透明颤菌(Vitreoscilla sp.)血红蛋白(Vitreoscilla hemoglobin,VHb)基因的表达载体pSETRDR-VHb转入铜绿假单胞(Pseudomonas aeruginosa)S301菌株中.并对其中阳性转化子AY26菌株进行了鼠李糖脂表达条件的研究.正交实验L9(43)优化培养基,最佳组分为:硫酸镁0.075％、硝酸钠0.5％、清油3mL/L、酒石酸钠0.4％.在限碳培养条件下,转化子SY26鼠李糖脂产量达到12.9 g/L,比对照菌株S301(8.4 g/L)提高150％,5L发酵罐放大实验验证,重组菌AY26的表面活性剂产量达到33.12 g/L.
將RDR(ribonucleotide diphosphate reductase)啟動子驅動下的透明顫菌(Vitreoscilla sp.)血紅蛋白(Vitreoscilla hemoglobin,VHb)基因的錶達載體pSETRDR-VHb轉入銅綠假單胞(Pseudomonas aeruginosa)S301菌株中.併對其中暘性轉化子AY26菌株進行瞭鼠李糖脂錶達條件的研究.正交實驗L9(43)優化培養基,最佳組分為:硫痠鎂0.075％、硝痠鈉0.5％、清油3mL/L、酒石痠鈉0.4％.在限碳培養條件下,轉化子SY26鼠李糖脂產量達到12.9 g/L,比對照菌株S301(8.4 g/L)提高150％,5L髮酵罐放大實驗驗證,重組菌AY26的錶麵活性劑產量達到33.12 g/L.
장RDR(ribonucleotide diphosphate reductase)계동자구동하적투명전균(Vitreoscilla sp.)혈홍단백(Vitreoscilla hemoglobin,VHb)기인적표체재체pSETRDR-VHb전입동록가단포(Pseudomonas aeruginosa)S301균주중.병대기중양성전화자AY26균주진행료서리당지표체조건적연구.정교실험L9(43)우화배양기,최가조분위:류산미0.075％、초산납0.5％、청유3mL/L、주석산납0.4％.재한탄배양조건하,전화자SY26서리당지산량체도12.9 g/L,비대조균주S301(8.4 g/L)제고150％,5L발효관방대실험험증,중조균AY26적표면활성제산량체도33.12 g/L.
