齐鲁药事
齊魯藥事
제로약사
QILU PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2012年
1期
13-14
,共2页
党参%高效液相色谱%提取方法
黨參%高效液相色譜%提取方法
당삼%고효액상색보%제취방법
目的 通过不同提取方法的比较,确定党参的提取方法.方法 比较冷浸法、甲醇热回流法、索氏回流法和超声提取法,采用高效液相色谱法测定党参炔苷含量.结果 建立高效液相色谱法测定条件,测得同一党参样品用上述四种方法所得党参炔苷的含量,分别为冷浸法0.507 mg·g-1,甲醇热回流法1.013 mg·g-1,索氏回流法0.929 mg·g-1,超声提取法0.733 mg·g-1.结论 确定党参的最佳提取工艺为甲醇热回流法,优选得到的工艺简便易行,稳定性好.
目的 通過不同提取方法的比較,確定黨參的提取方法.方法 比較冷浸法、甲醇熱迴流法、索氏迴流法和超聲提取法,採用高效液相色譜法測定黨參炔苷含量.結果 建立高效液相色譜法測定條件,測得同一黨參樣品用上述四種方法所得黨參炔苷的含量,分彆為冷浸法0.507 mg·g-1,甲醇熱迴流法1.013 mg·g-1,索氏迴流法0.929 mg·g-1,超聲提取法0.733 mg·g-1.結論 確定黨參的最佳提取工藝為甲醇熱迴流法,優選得到的工藝簡便易行,穩定性好.
목적 통과불동제취방법적비교,학정당삼적제취방법.방법 비교랭침법、갑순열회류법、색씨회류법화초성제취법,채용고효액상색보법측정당삼결감함량.결과 건립고효액상색보법측정조건,측득동일당삼양품용상술사충방법소득당삼결감적함량,분별위랭침법0.507 mg·g-1,갑순열회류법1.013 mg·g-1,색씨회류법0.929 mg·g-1,초성제취법0.733 mg·g-1.결론 학정당삼적최가제취공예위갑순열회류법,우선득도적공예간편역행,은정성호.
