中国医药导刊
中國醫藥導刊
중국의약도간
CHINESE JOURNAL OF MEDICAL GUIDE
2011年
5期
905-907
,共3页
吕宝胜%王卫%王卓强%冯泽国%周建平
呂寶勝%王衛%王卓彊%馮澤國%週建平
려보성%왕위%왕탁강%풍택국%주건평
四甲基偶氮唑盐%脑源性神经营养因子%正交实验
四甲基偶氮唑鹽%腦源性神經營養因子%正交實驗
사갑기우담서염%뇌원성신경영양인자%정교실험
目的:探索四甲基偶氮唑盐(methylthiazolyl tetrazolium,MTT)实验方法的最佳条件,并检测脑源性神经营养因子(brain-derivedneurotrophic faetor,BDNF)的生物学活性.方法:根据MTT法的测定原理,采用三因素(细胞数量、MTT浓度、MTT染色时间)三水平的正交实验设计;并依据MTT的最优条件测定BDNF的生物活性.结果:MTT比色法检测SH-SY5Y细胞活性的最优条件为:每孔细胞数:(0.2×108个/L,100μl),MTT的染色时间(6小时),MTT的剂量(5g/L).在ATRA诱导SH-SY5Y细胞产生TrkB受体后,随着BDNF浓度的增加,吸光值也增加,当BDNF浓度增加到50μg·L-1后,随着BDNF浓度的增加,吸光值增加并不显著.结论:建立了MTT比色法的最佳条件,并应用于BDNF细胞因子的活性检测中,在BDNF浓度50μg·L<'-1>时,可以得到很好的量效关系
目的:探索四甲基偶氮唑鹽(methylthiazolyl tetrazolium,MTT)實驗方法的最佳條件,併檢測腦源性神經營養因子(brain-derivedneurotrophic faetor,BDNF)的生物學活性.方法:根據MTT法的測定原理,採用三因素(細胞數量、MTT濃度、MTT染色時間)三水平的正交實驗設計;併依據MTT的最優條件測定BDNF的生物活性.結果:MTT比色法檢測SH-SY5Y細胞活性的最優條件為:每孔細胞數:(0.2×108箇/L,100μl),MTT的染色時間(6小時),MTT的劑量(5g/L).在ATRA誘導SH-SY5Y細胞產生TrkB受體後,隨著BDNF濃度的增加,吸光值也增加,噹BDNF濃度增加到50μg·L-1後,隨著BDNF濃度的增加,吸光值增加併不顯著.結論:建立瞭MTT比色法的最佳條件,併應用于BDNF細胞因子的活性檢測中,在BDNF濃度50μg·L<'-1>時,可以得到很好的量效關繫
목적:탐색사갑기우담서염(methylthiazolyl tetrazolium,MTT)실험방법적최가조건,병검측뇌원성신경영양인자(brain-derivedneurotrophic faetor,BDNF)적생물학활성.방법:근거MTT법적측정원리,채용삼인소(세포수량、MTT농도、MTT염색시간)삼수평적정교실험설계;병의거MTT적최우조건측정BDNF적생물활성.결과:MTT비색법검측SH-SY5Y세포활성적최우조건위:매공세포수:(0.2×108개/L,100μl),MTT적염색시간(6소시),MTT적제량(5g/L).재ATRA유도SH-SY5Y세포산생TrkB수체후,수착BDNF농도적증가,흡광치야증가,당BDNF농도증가도50μg·L-1후,수착BDNF농도적증가,흡광치증가병불현저.결론:건립료MTT비색법적최가조건,병응용우BDNF세포인자적활성검측중,재BDNF농도50μg·L<'-1>시,가이득도흔호적량효관계