医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2011年
8期
1069-1071
,共3页
常明泉%孙运娥%蒋安荣%王刚
常明泉%孫運娥%蔣安榮%王剛
상명천%손운아%장안영%왕강
槲皮素%固体脂质纳米粒%含量测定
槲皮素%固體脂質納米粒%含量測定
곡피소%고체지질납미립%함량측정
目的 建立槲皮素固体脂质纳米粒的制备工艺与含量测定方法.方法 以山嵛酸甘油酯、胆固醇、大豆卵磷脂为载体材料,丙酮-三氯甲烷(1:1)为有机相,以泊洛沙姆、聚乙二醇、聚山梨酯80、纯化水为水相,乳化温度75 ℃,搅拌器转速600 r·min-1,冰水固化温度2 ℃进行制备;采用高速离心-高效液相色谱法测定槲皮素含量,色谱柱:Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-4.3%乙酸溶液(55:45),流速1.0 mL·min-1;检测波长254 nm,进样量20 μL,柱温30 ℃.结果 制得固体脂质纳米粒稳定,槲皮素在2.0～200.0 μg·mL-1范围内线性关系良好,A=1.343 5C-1.490 4(r =0.999 6),平均回收率为97.7%,RSD=1.09%(n =6).结论 所建制备工艺稳定,含量测定方法 便捷,可靠,准确,可行.
目的 建立槲皮素固體脂質納米粒的製備工藝與含量測定方法.方法 以山崳痠甘油酯、膽固醇、大豆卵燐脂為載體材料,丙酮-三氯甲烷(1:1)為有機相,以泊洛沙姆、聚乙二醇、聚山梨酯80、純化水為水相,乳化溫度75 ℃,攪拌器轉速600 r·min-1,冰水固化溫度2 ℃進行製備;採用高速離心-高效液相色譜法測定槲皮素含量,色譜柱:Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:甲醇-4.3%乙痠溶液(55:45),流速1.0 mL·min-1;檢測波長254 nm,進樣量20 μL,柱溫30 ℃.結果 製得固體脂質納米粒穩定,槲皮素在2.0～200.0 μg·mL-1範圍內線性關繫良好,A=1.343 5C-1.490 4(r =0.999 6),平均迴收率為97.7%,RSD=1.09%(n =6).結論 所建製備工藝穩定,含量測定方法 便捷,可靠,準確,可行.
목적 건립곡피소고체지질납미립적제비공예여함량측정방법.방법 이산유산감유지、담고순、대두란린지위재체재료,병동-삼록갑완(1:1)위유궤상,이박락사모、취을이순、취산리지80、순화수위수상,유화온도75 ℃,교반기전속600 r·min-1,빙수고화온도2 ℃진행제비;채용고속리심-고효액상색보법측정곡피소함량,색보주:Diamonsil-C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm);류동상:갑순-4.3%을산용액(55:45),류속1.0 mL·min-1;검측파장254 nm,진양량20 μL,주온30 ℃.결과 제득고체지질납미립은정,곡피소재2.0～200.0 μg·mL-1범위내선성관계량호,A=1.343 5C-1.490 4(r =0.999 6),평균회수솔위97.7%,RSD=1.09%(n =6).결론 소건제비공예은정,함량측정방법 편첩,가고,준학,가행.
