CAJ | 학술논문

采用静态法和动态法研究了水溶液中水杨酸和磺基水杨酸在D201树脂上的共吸附行为和吸附选择性.同时竞争吸附、预负荷竞争吸附和等温吸附的结果均表明:水杨酸的存在对磺基水杨酸的吸附影响较小,而磺基水杨酸的存在则大大削弱了水杨酸的吸附,2种溶质在吸附位点上的竞争为主要作用机制.在双溶质(质量浓度比为1∶1)吸附体系中,初始质量浓度对吸附选择性的影响明显,初始质量浓度≤500 mg/L时,树脂对水杨酸或磺基水杨酸的吸附选择性均很小;初始浓度为1 000-2 000 mg/L时,树脂对磺基水杨酸有很高的吸附选择性,利于二者的选择吸附分离.对初始质量浓度均为2 000 mg/L的双溶质水溶液的动态吸附与脱附表明,以1.000 g树脂装柱,吸附出水在250 mL泄漏点内几乎只含水杨酸,磺基水杨酸被吸附于树脂上.室温下以质量分数5%NaCl+2%NaOH溶液作为脱附剂,可完全洗脱树脂上吸附的磺基水杨酸和水杨酸,其分离系数为300,磺基水杨酸的回收率为96%.应用D201树脂能有效实现磺基水杨酸与水杨酸的选择性吸附分离.
채용정태법화동태법연구료수용액중수양산화광기수양산재D201수지상적공흡부행위화흡부선택성.동시경쟁흡부、예부하경쟁흡부화등온흡부적결과균표명:수양산적존재대광기수양산적흡부영향교소,이광기수양산적존재칙대대삭약료수양산적흡부,2충용질재흡부위점상적경쟁위주요작용궤제.재쌍용질(질량농도비위1∶1)흡부체계중,초시질량농도대흡부선택성적영향명현,초시질량농도≤500 mg/L시,수지대수양산혹광기수양산적흡부선택성균흔소;초시농도위1 000-2 000 mg/L시,수지대광기수양산유흔고적흡부선택성,리우이자적선택흡부분리.대초시질량농도균위2 000 mg/L적쌍용질수용액적동태흡부여탈부표명,이1.000 g수지장주,흡부출수재250 mL설루점내궤호지함수양산,광기수양산피흡부우수지상.실온하이질량분수5%NaCl+2%NaOH용액작위탈부제,가완전세탈수지상흡부적광기수양산화수양산,기분리계수위300,광기수양산적회수솔위96%.응용D201수지능유효실현광기수양산여수양산적선택성흡부분리.