现代医院
現代醫院
현대의원
MODERN HOSPITAL
2011年
6期
5-7
,共3页
马相锋%吴人杰%张扬%林斌%李洪玉
馬相鋒%吳人傑%張颺%林斌%李洪玉
마상봉%오인걸%장양%림빈%리홍옥
洋金花%东莨菪碱%阿托品%反相高效液相色谱法
洋金花%東莨菪堿%阿託品%反相高效液相色譜法
양금화%동랑탕감%아탁품%반상고효액상색보법
目的 建立RP-HPLC同时测定洋金花中东莨菪碱与阿托品含量的方法.方法 采用CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(内含0.002 5 mol/L庚烷磺酸钠)-乙腈(84:16)(调节pH至5.0)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,柱温35 ℃,检测波长为215 nm.结果 东莨菪碱和阿托品的线性范围分别为1.17～11.66 μg和0.29～2.86 μg,平均回收收率分别为99.68%和99.41%,RSD分别为1.16%和0.77%(n=9).结论 该方法简单、快速,组分分离良好,可用于洋金花药材的质量控制.
目的 建立RP-HPLC同時測定洋金花中東莨菪堿與阿託品含量的方法.方法 採用CAPCELL PAK C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.05 mol·L-1燐痠二氫鉀溶液(內含0.002 5 mol/L庚烷磺痠鈉)-乙腈(84:16)(調節pH至5.0)為流動相,流速為1.0 ml·min-1,柱溫35 ℃,檢測波長為215 nm.結果 東莨菪堿和阿託品的線性範圍分彆為1.17～11.66 μg和0.29～2.86 μg,平均迴收收率分彆為99.68%和99.41%,RSD分彆為1.16%和0.77%(n=9).結論 該方法簡單、快速,組分分離良好,可用于洋金花藥材的質量控製.
목적 건립RP-HPLC동시측정양금화중동랑탕감여아탁품함량적방법.방법 채용CAPCELL PAK C18색보주(250 mm×4.6 mm,5 μm),이0.05 mol·L-1린산이경갑용액(내함0.002 5 mol/L경완광산납)-을정(84:16)(조절pH지5.0)위류동상,류속위1.0 ml·min-1,주온35 ℃,검측파장위215 nm.결과 동랑탕감화아탁품적선성범위분별위1.17～11.66 μg화0.29～2.86 μg,평균회수수솔분별위99.68%화99.41%,RSD분별위1.16%화0.77%(n=9).결론 해방법간단、쾌속,조분분리량호,가용우양금화약재적질량공제.
