分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2011年
3期
376-380
,共5页
马卉%汪秀峰%李莉%陆徐忠%倪大虎%杨剑波
馬卉%汪秀峰%李莉%陸徐忠%倪大虎%楊劍波
마훼%왕수봉%리리%륙서충%예대호%양검파
转基因作物%耐除草剂大豆A2704-12%转化体特异性PCR
轉基因作物%耐除草劑大豆A2704-12%轉化體特異性PCR
전기인작물%내제초제대두A2704-12%전화체특이성PCR
本研究建立了转基因耐除草剂大豆A2704-12定性PCR检测方法.根据A2704-12转化体外源插入片段5'端与大豆基因组连接区序列设计特异性引物,以大豆内源基因Lectin为内标,从A2704-12转化体中特异性扩增出239 by大小的特异性目的片段.同时对该方法特异性和灵敏度进行测试,结果显示:该方法能检测出A2704-12转化体中的特异性DNA片段;其检测灵敏度可达到0.05%.本文建立的方法特异性强,灵敏度高,可为今后转基因耐除草剂大豆A2704-12的市场监管提供技术支撑.
本研究建立瞭轉基因耐除草劑大豆A2704-12定性PCR檢測方法.根據A2704-12轉化體外源插入片段5'耑與大豆基因組連接區序列設計特異性引物,以大豆內源基因Lectin為內標,從A2704-12轉化體中特異性擴增齣239 by大小的特異性目的片段.同時對該方法特異性和靈敏度進行測試,結果顯示:該方法能檢測齣A2704-12轉化體中的特異性DNA片段;其檢測靈敏度可達到0.05%.本文建立的方法特異性彊,靈敏度高,可為今後轉基因耐除草劑大豆A2704-12的市場鑑管提供技術支撐.
본연구건립료전기인내제초제대두A2704-12정성PCR검측방법.근거A2704-12전화체외원삽입편단5'단여대두기인조련접구서렬설계특이성인물,이대두내원기인Lectin위내표,종A2704-12전화체중특이성확증출239 by대소적특이성목적편단.동시대해방법특이성화령민도진행측시,결과현시:해방법능검측출A2704-12전화체중적특이성DNA편단;기검측령민도가체도0.05%.본문건립적방법특이성강,령민도고,가위금후전기인내제초제대두A2704-12적시장감관제공기술지탱.
