中国心血管病研究
中國心血管病研究
중국심혈관병연구
CHINESE JOURNAL OF CARDIOVASCULAR REVIEW
2011年
1期
56-59
,共4页
张燕%薛晓维%赵晓琴%焦向英
張燕%薛曉維%趙曉琴%焦嚮英
장연%설효유%조효금%초향영
高糖%高脂%凋亡%细胞培养%心肌细胞
高糖%高脂%凋亡%細胞培養%心肌細胞
고당%고지%조망%세포배양%심기세포
目的 建立成年大鼠心肌细胞培养模型,观察给予高糖、高脂刺激后是否发生心肌细胞损伤和凋亡,并分析其可能机制.方法 将分离所得成年大鼠心肌细胞接种入培养皿后随机分为2组进行培养.正常对照组:以M199培养基(Media 199)加入5 mmol/L葡萄糖与20 mmol/L甘露醇作为正常对照培养基培养细胞;高糖高脂组:以M199加入高糖(25 mmol/L葡萄糖)高脂(600 μmol/L软脂酸)作为培养基培养模拟糖尿病.培养48 h后,分别收集培养基上清与细胞,进行心肌损伤和凋亡指标测定.结果 高糖高脂组乳酸脱氢酶(LDH),细胞凋亡蛋白caspase-3、caspase-8、caspase-9活性显著升高,与正常对照组比较,差异均具有统计学意义(P均<0.01).结论 在培养的成年大鼠心肌细胞,高糖、高脂可引起心肌细胞损伤和凋亡,这种凋亡与caspase-8和caspase-9依赖的凋亡途径有关.
目的 建立成年大鼠心肌細胞培養模型,觀察給予高糖、高脂刺激後是否髮生心肌細胞損傷和凋亡,併分析其可能機製.方法 將分離所得成年大鼠心肌細胞接種入培養皿後隨機分為2組進行培養.正常對照組:以M199培養基(Media 199)加入5 mmol/L葡萄糖與20 mmol/L甘露醇作為正常對照培養基培養細胞;高糖高脂組:以M199加入高糖(25 mmol/L葡萄糖)高脂(600 μmol/L軟脂痠)作為培養基培養模擬糖尿病.培養48 h後,分彆收集培養基上清與細胞,進行心肌損傷和凋亡指標測定.結果 高糖高脂組乳痠脫氫酶(LDH),細胞凋亡蛋白caspase-3、caspase-8、caspase-9活性顯著升高,與正常對照組比較,差異均具有統計學意義(P均<0.01).結論 在培養的成年大鼠心肌細胞,高糖、高脂可引起心肌細胞損傷和凋亡,這種凋亡與caspase-8和caspase-9依賴的凋亡途徑有關.
목적 건립성년대서심기세포배양모형,관찰급여고당、고지자격후시부발생심기세포손상화조망,병분석기가능궤제.방법 장분리소득성년대서심기세포접충입배양명후수궤분위2조진행배양.정상대조조:이M199배양기(Media 199)가입5 mmol/L포도당여20 mmol/L감로순작위정상대조배양기배양세포;고당고지조:이M199가입고당(25 mmol/L포도당)고지(600 μmol/L연지산)작위배양기배양모의당뇨병.배양48 h후,분별수집배양기상청여세포,진행심기손상화조망지표측정.결과 고당고지조유산탈경매(LDH),세포조망단백caspase-3、caspase-8、caspase-9활성현저승고,여정상대조조비교,차이균구유통계학의의(P균<0.01).결론 재배양적성년대서심기세포,고당、고지가인기심기세포손상화조망,저충조망여caspase-8화caspase-9의뢰적조망도경유관.
