中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2011年
5期
839-841
,共3页
低能量激光照射(LLLI)%MG-63%牵张力%细胞周期%细胞凋亡率
低能量激光照射(LLLI)%MG-63%牽張力%細胞週期%細胞凋亡率
저능량격광조사(LLLI)%MG-63%견장력%세포주기%세포조망솔
目的 探讨低能量激光照射(Low-lever laser irradiation,LLLI)对受到周期性张力刺激的人成骨样细胞的周期和细胞凋亡有何影响.方法 将对数生长期的人成骨样细胞MG-63随机设为三组,采用Forcel四点弯曲体外细胞力学加载装置对细胞施加张力,采用Ga-Al-As半导体激光器(808 nm,500 mW)进行照射.组Ⅰ(对照组):不加力,不进行激光照射.组Ⅱ(张力组):细胞加载装置对细胞加力,加力板变形量为3000 ustrain,加力时间1 h.组Ⅲ(张力激光组):细胞加力(加力方式同组Ⅱ)1 h后,激光照射,激光照射剂量3.75 J/cm2,1次.加力或照射后12 h,采用流式细胞术分别检测各组的细胞周期和细胞凋亡率.结果 与对照组相比,其余两组的S期细胞数增加,G1期细胞数减少,细胞增殖指数增加(P<0.05),组Ⅲ比组Ⅱ的G2期细胞数增加,G1期细胞数减少,细胞增殖指数增加(P<0.05).与对照组相比,其余两组细胞凋亡率明显降低(P<0.05),与组Ⅱ相比组Ⅲ凋亡率明显降低(P<0.05).结论 LLLI可以通过改变受张力MG-63细胞的周期时相促进细胞增殖,并能抑制细胞凋亡,张力使更多的细胞通过G1/S调控点,进入S期,LLLI使更多细胞进入S期的同时,又使更多的细胞暂时停留在G2/M期, DNA合成增加,促进成骨细胞增殖.
目的 探討低能量激光照射(Low-lever laser irradiation,LLLI)對受到週期性張力刺激的人成骨樣細胞的週期和細胞凋亡有何影響.方法 將對數生長期的人成骨樣細胞MG-63隨機設為三組,採用Forcel四點彎麯體外細胞力學加載裝置對細胞施加張力,採用Ga-Al-As半導體激光器(808 nm,500 mW)進行照射.組Ⅰ(對照組):不加力,不進行激光照射.組Ⅱ(張力組):細胞加載裝置對細胞加力,加力闆變形量為3000 ustrain,加力時間1 h.組Ⅲ(張力激光組):細胞加力(加力方式同組Ⅱ)1 h後,激光照射,激光照射劑量3.75 J/cm2,1次.加力或照射後12 h,採用流式細胞術分彆檢測各組的細胞週期和細胞凋亡率.結果 與對照組相比,其餘兩組的S期細胞數增加,G1期細胞數減少,細胞增殖指數增加(P<0.05),組Ⅲ比組Ⅱ的G2期細胞數增加,G1期細胞數減少,細胞增殖指數增加(P<0.05).與對照組相比,其餘兩組細胞凋亡率明顯降低(P<0.05),與組Ⅱ相比組Ⅲ凋亡率明顯降低(P<0.05).結論 LLLI可以通過改變受張力MG-63細胞的週期時相促進細胞增殖,併能抑製細胞凋亡,張力使更多的細胞通過G1/S調控點,進入S期,LLLI使更多細胞進入S期的同時,又使更多的細胞暫時停留在G2/M期, DNA閤成增加,促進成骨細胞增殖.
목적 탐토저능량격광조사(Low-lever laser irradiation,LLLI)대수도주기성장력자격적인성골양세포적주기화세포조망유하영향.방법 장대수생장기적인성골양세포MG-63수궤설위삼조,채용Forcel사점만곡체외세포역학가재장치대세포시가장력,채용Ga-Al-As반도체격광기(808 nm,500 mW)진행조사.조Ⅰ(대조조):불가력,불진행격광조사.조Ⅱ(장력조):세포가재장치대세포가력,가력판변형량위3000 ustrain,가력시간1 h.조Ⅲ(장력격광조):세포가력(가력방식동조Ⅱ)1 h후,격광조사,격광조사제량3.75 J/cm2,1차.가력혹조사후12 h,채용류식세포술분별검측각조적세포주기화세포조망솔.결과 여대조조상비,기여량조적S기세포수증가,G1기세포수감소,세포증식지수증가(P<0.05),조Ⅲ비조Ⅱ적G2기세포수증가,G1기세포수감소,세포증식지수증가(P<0.05).여대조조상비,기여량조세포조망솔명현강저(P<0.05),여조Ⅱ상비조Ⅲ조망솔명현강저(P<0.05).결론 LLLI가이통과개변수장력MG-63세포적주기시상촉진세포증식,병능억제세포조망,장력사경다적세포통과G1/S조공점,진입S기,LLLI사경다세포진입S기적동시,우사경다적세포잠시정류재G2/M기, DNA합성증가,촉진성골세포증식.
