医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2011年
1期
54-59
,共6页
HERG%司帕沙星%红霉素%抗肿瘤作用
HERG%司帕沙星%紅黴素%抗腫瘤作用
HERG%사파사성%홍매소%항종류작용
目的 探讨与钾离子通道HERG相关的药物在肿瘤治疗中的靶向调节作用.方法 采用Western blot检测相关蛋白的表达水平.采用MTT法观察SPFX-ERM对细胞增生的抑制作用;采用两药相互作用指数CDI评价是否存在协同作用.采用流式细胞术检测细胞周期.建立小鼠移植肝癌模型,观察连续灌胃给予SPFX-ERM的抑瘤效果.结果 HERG蛋白在人结肠癌细胞HCT116和HT-29中均高表达.MERG蛋白在小鼠肝癌H22细胞中也高表达.SPFX-ERM能明显抑制人结肠癌HCT116和HT-29细胞的增生,并且细胞对两药联合的敏感性要显著高于单用SPFX或ERM.高剂量的SPFX-ERM能抑制HERG蛋白的表达.SPFX-ERM可以引起G2期细胞阻滞.动物体内实验表明,SPFX-ERM能明显抑制小鼠移植性肝癌H22在体内的生长,协同作用显著,其CDI值均在0.7以下.结论 联合SPFX-ERM作为与HERG有关的调节剂有显著的抗肿瘤作用.
目的 探討與鉀離子通道HERG相關的藥物在腫瘤治療中的靶嚮調節作用.方法 採用Western blot檢測相關蛋白的錶達水平.採用MTT法觀察SPFX-ERM對細胞增生的抑製作用;採用兩藥相互作用指數CDI評價是否存在協同作用.採用流式細胞術檢測細胞週期.建立小鼠移植肝癌模型,觀察連續灌胃給予SPFX-ERM的抑瘤效果.結果 HERG蛋白在人結腸癌細胞HCT116和HT-29中均高錶達.MERG蛋白在小鼠肝癌H22細胞中也高錶達.SPFX-ERM能明顯抑製人結腸癌HCT116和HT-29細胞的增生,併且細胞對兩藥聯閤的敏感性要顯著高于單用SPFX或ERM.高劑量的SPFX-ERM能抑製HERG蛋白的錶達.SPFX-ERM可以引起G2期細胞阻滯.動物體內實驗錶明,SPFX-ERM能明顯抑製小鼠移植性肝癌H22在體內的生長,協同作用顯著,其CDI值均在0.7以下.結論 聯閤SPFX-ERM作為與HERG有關的調節劑有顯著的抗腫瘤作用.
목적 탐토여갑리자통도HERG상관적약물재종류치료중적파향조절작용.방법 채용Western blot검측상관단백적표체수평.채용MTT법관찰SPFX-ERM대세포증생적억제작용;채용량약상호작용지수CDI평개시부존재협동작용.채용류식세포술검측세포주기.건립소서이식간암모형,관찰련속관위급여SPFX-ERM적억류효과.결과 HERG단백재인결장암세포HCT116화HT-29중균고표체.MERG단백재소서간암H22세포중야고표체.SPFX-ERM능명현억제인결장암HCT116화HT-29세포적증생,병차세포대량약연합적민감성요현저고우단용SPFX혹ERM.고제량적SPFX-ERM능억제HERG단백적표체.SPFX-ERM가이인기G2기세포조체.동물체내실험표명,SPFX-ERM능명현억제소서이식성간암H22재체내적생장,협동작용현저,기CDI치균재0.7이하.결론 연합SPFX-ERM작위여HERG유관적조절제유현저적항종류작용.
