中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2010年
24期
153-155
,共3页
氟比洛芬酯%舒芬太尼%静脉自控镇痛
氟比洛芬酯%舒芬太尼%靜脈自控鎮痛
불비락분지%서분태니%정맥자공진통
目的 比较氟比洛芬酯复合舒芬太尼与单纯舒芬太尼在乳腺癌根治术后患者静脉自控镇痛(PCIA)中的安全性与可行性.方法 选择ASA分级Ⅰ-Ⅱ级的乳腺癌根治患者60例,随机分为两组,每组30例,A组术后PCIA为舒芬太尼100 μg、盐酸托烷司琼5 mg;B组手术结束前30 min静脉缓慢推注氟比洛芬酯50 mg,术后PCIA为舒芬太尼50 μg、氟比洛芬酯100 mg、盐酸托烷司琼5 mg.均用0.9%氯化钠注射液稀释至100 ml.观察两组患者镇痛开始后2 h、4 h、8 h、24 h、48 h各时间点的疼痛视觉模拟评分(VAS),48 h泵按压次数,监测并记录镇痛开始时(0 h)及开始后各时间点血压、心率、脉搏血氧饱和度(SpO2)及呼吸频率的变化,镇痛期间不良反应发生率.结果 两组患者术后各时间点的VAS评分、48 h泵按压次数组间比较差异无统计学意义(P>0.05),两组患者镇痛期间呼吸、循环功能稳定,组间比较差异无统计学意义(P>0.05),A组患者恶心、呕吐发生率明显高于B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 舒芬太尼镇痛效果和不良反应与剂量有关,氟比洛芬酯复合舒芬太尼镇痛效果良好,同时可显著减少舒芬太尼的用量及不良反应的发生率.
目的 比較氟比洛芬酯複閤舒芬太尼與單純舒芬太尼在乳腺癌根治術後患者靜脈自控鎮痛(PCIA)中的安全性與可行性.方法 選擇ASA分級Ⅰ-Ⅱ級的乳腺癌根治患者60例,隨機分為兩組,每組30例,A組術後PCIA為舒芬太尼100 μg、鹽痠託烷司瓊5 mg;B組手術結束前30 min靜脈緩慢推註氟比洛芬酯50 mg,術後PCIA為舒芬太尼50 μg、氟比洛芬酯100 mg、鹽痠託烷司瓊5 mg.均用0.9%氯化鈉註射液稀釋至100 ml.觀察兩組患者鎮痛開始後2 h、4 h、8 h、24 h、48 h各時間點的疼痛視覺模擬評分(VAS),48 h泵按壓次數,鑑測併記錄鎮痛開始時(0 h)及開始後各時間點血壓、心率、脈搏血氧飽和度(SpO2)及呼吸頻率的變化,鎮痛期間不良反應髮生率.結果 兩組患者術後各時間點的VAS評分、48 h泵按壓次數組間比較差異無統計學意義(P>0.05),兩組患者鎮痛期間呼吸、循環功能穩定,組間比較差異無統計學意義(P>0.05),A組患者噁心、嘔吐髮生率明顯高于B組,差異有統計學意義(P<0.05).結論 舒芬太尼鎮痛效果和不良反應與劑量有關,氟比洛芬酯複閤舒芬太尼鎮痛效果良好,同時可顯著減少舒芬太尼的用量及不良反應的髮生率.
목적 비교불비락분지복합서분태니여단순서분태니재유선암근치술후환자정맥자공진통(PCIA)중적안전성여가행성.방법 선택ASA분급Ⅰ-Ⅱ급적유선암근치환자60례,수궤분위량조,매조30례,A조술후PCIA위서분태니100 μg、염산탁완사경5 mg;B조수술결속전30 min정맥완만추주불비락분지50 mg,술후PCIA위서분태니50 μg、불비락분지100 mg、염산탁완사경5 mg.균용0.9%록화납주사액희석지100 ml.관찰량조환자진통개시후2 h、4 h、8 h、24 h、48 h각시간점적동통시각모의평분(VAS),48 h빙안압차수,감측병기록진통개시시(0 h)급개시후각시간점혈압、심솔、맥박혈양포화도(SpO2)급호흡빈솔적변화,진통기간불량반응발생솔.결과 량조환자술후각시간점적VAS평분、48 h빙안압차수조간비교차이무통계학의의(P>0.05),량조환자진통기간호흡、순배공능은정,조간비교차이무통계학의의(P>0.05),A조환자악심、구토발생솔명현고우B조,차이유통계학의의(P<0.05).결론 서분태니진통효과화불량반응여제량유관,불비락분지복합서분태니진통효과량호,동시가현저감소서분태니적용량급불량반응적발생솔.
