现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2011年
1期
78-79
,共2页
非小细胞肺癌%药物疗法
非小細胞肺癌%藥物療法
비소세포폐암%약물요법
目的:比较紫杉醇加洛铂与紫杉醇加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法:48例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为紫杉醇加洛铂组(T1)组(24例)和紫杉醇加顺铂组(T2)组(24例).T1组:紫杉醇135mg/m2静滴,d1,洛铂30mg/m2静滴,2h,d1;T2方案:顺铂30mg/m2静滴,d1-3,紫杉醇用法同T1方法.每例均完成2个周期化疗后评价疗效及不良反应.结果:T1组和T2组有效率分别为41.6%和37.5%(P>0.05);T1组中位缓解期、中位生存期分别为20周和37周;T2组分别为18周和35周(P>0.05).T1组与T2组白细胞减少发生率分别为42.85%和83.33%(P＜0.05);恶心呕吐发生率分别为16.67%和45.83%(P＜0.05).结论:T1方案与T2方案治疗晚期NSCLC疗效相当,T1方案消化道、骨髓抑制反应轻,患者易耐受,可作为治疗晚期NSCLC的一线或二线方案.
目的:比較紫杉醇加洛鉑與紫杉醇加順鉑治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的療效和不良反應.方法:48例晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者隨機分為紫杉醇加洛鉑組(T1)組(24例)和紫杉醇加順鉑組(T2)組(24例).T1組:紫杉醇135mg/m2靜滴,d1,洛鉑30mg/m2靜滴,2h,d1;T2方案:順鉑30mg/m2靜滴,d1-3,紫杉醇用法同T1方法.每例均完成2箇週期化療後評價療效及不良反應.結果:T1組和T2組有效率分彆為41.6%和37.5%(P>0.05);T1組中位緩解期、中位生存期分彆為20週和37週;T2組分彆為18週和35週(P>0.05).T1組與T2組白細胞減少髮生率分彆為42.85%和83.33%(P＜0.05);噁心嘔吐髮生率分彆為16.67%和45.83%(P＜0.05).結論:T1方案與T2方案治療晚期NSCLC療效相噹,T1方案消化道、骨髓抑製反應輕,患者易耐受,可作為治療晚期NSCLC的一線或二線方案.
목적:비교자삼순가락박여자삼순가순박치료만기비소세포폐암(NSCLC)적료효화불량반응.방법:48례만기비소세포폐암(NSCLC)환자수궤분위자삼순가락박조(T1)조(24례)화자삼순가순박조(T2)조(24례).T1조:자삼순135mg/m2정적,d1,락박30mg/m2정적,2h,d1;T2방안:순박30mg/m2정적,d1-3,자삼순용법동T1방법.매례균완성2개주기화료후평개료효급불량반응.결과:T1조화T2조유효솔분별위41.6%화37.5%(P>0.05);T1조중위완해기、중위생존기분별위20주화37주;T2조분별위18주화35주(P>0.05).T1조여T2조백세포감소발생솔분별위42.85%화83.33%(P＜0.05);악심구토발생솔분별위16.67%화45.83%(P＜0.05).결론:T1방안여T2방안치료만기NSCLC료효상당,T1방안소화도、골수억제반응경,환자역내수,가작위치료만기NSCLC적일선혹이선방안.
