生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2011年
1期
186-190
,共5页
黄单胞菌%双重PCR%基因芯片%检测
黃單胞菌%雙重PCR%基因芯片%檢測
황단포균%쌍중PCR%기인심편%검측
结合双重PCR和基因芯片技术同时检测和鉴定我国检疫性细菌,包括水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae, Xoo)、水稻细菌性条斑病菌(X.oryzae pv.oryzicola, Xooc)、柑桔溃疡病菌(X.axonopodis pv.citri,Xac)以及严重危害+字花科作物的甘蓝黑腐病菌(Xanthomonas campestris pv.campestris, Xcc).以铁载体受体(Putative siderophore receptor)基因序f'1和RNA多聚酶西格玛因子(RNA polymerase sigma factor, rpoD)基因序列为靶标,设计引物和特异性探针能够同时检测这4种重要的病原菌.对17个细菌菌株进行芯片检测,仅4种靶标菌得到阳性结果,证明此方法具有很高的特异性.4种致病菌基因组DNA的检测灵敏度约为3 pg.检测结果表明,建立的基因芯片检测方法特异性强,能实现上述4种黄单胞菌的准确检测和鉴定,具有良好的应用前景.
結閤雙重PCR和基因芯片技術同時檢測和鑒定我國檢疫性細菌,包括水稻白葉枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae, Xoo)、水稻細菌性條斑病菌(X.oryzae pv.oryzicola, Xooc)、柑桔潰瘍病菌(X.axonopodis pv.citri,Xac)以及嚴重危害+字花科作物的甘藍黑腐病菌(Xanthomonas campestris pv.campestris, Xcc).以鐵載體受體(Putative siderophore receptor)基因序f'1和RNA多聚酶西格瑪因子(RNA polymerase sigma factor, rpoD)基因序列為靶標,設計引物和特異性探針能夠同時檢測這4種重要的病原菌.對17箇細菌菌株進行芯片檢測,僅4種靶標菌得到暘性結果,證明此方法具有很高的特異性.4種緻病菌基因組DNA的檢測靈敏度約為3 pg.檢測結果錶明,建立的基因芯片檢測方法特異性彊,能實現上述4種黃單胞菌的準確檢測和鑒定,具有良好的應用前景.
결합쌍중PCR화기인심편기술동시검측화감정아국검역성세균,포괄수도백협고병균(Xanthomonas oryzae pv.oryzae, Xoo)、수도세균성조반병균(X.oryzae pv.oryzicola, Xooc)、감길궤양병균(X.axonopodis pv.citri,Xac)이급엄중위해+자화과작물적감람흑부병균(Xanthomonas campestris pv.campestris, Xcc).이철재체수체(Putative siderophore receptor)기인서f'1화RNA다취매서격마인자(RNA polymerase sigma factor, rpoD)기인서렬위파표,설계인물화특이성탐침능구동시검측저4충중요적병원균.대17개세균균주진행심편검측,부4충파표균득도양성결과,증명차방법구유흔고적특이성.4충치병균기인조DNA적검측령민도약위3 pg.검측결과표명,건립적기인심편검측방법특이성강,능실현상술4충황단포균적준학검측화감정,구유량호적응용전경.
