食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2010年
z1期
144-150
,共7页
果洒%农药残留%气相色谱-质谱法(GC-MS)
果灑%農藥殘留%氣相色譜-質譜法(GC-MS)
과쇄%농약잔류%기상색보-질보법(GC-MS)
建立了果酒中12种禁用农药和18种常用农药的气相色谱-质谱联用选择离子监测的多残留分析方法.采用二氯甲烷-丙酮(2:1,V/V)萃取、固相萃取柱净化对样品进行前处理.方法在0.001～1.0 μg/mL质量浓度范围线性关系良好,除乐果外相关系数均大于0.99:最低检出限为0.001～0.01 μg/mL(甲氰菊酯和苯醚甲环唑为0.02μg/mL);添加水平为0.1和0.01 μg/mL的可收率分别在74%～116%和73%～120%之间(添加水半为0.01 μg/mL时水胺硫磷、喹硫磷、二嗪磷、百菌清的回收率在120%～150%之间);相对标准偏差小于14%.
建立瞭果酒中12種禁用農藥和18種常用農藥的氣相色譜-質譜聯用選擇離子鑑測的多殘留分析方法.採用二氯甲烷-丙酮(2:1,V/V)萃取、固相萃取柱淨化對樣品進行前處理.方法在0.001～1.0 μg/mL質量濃度範圍線性關繫良好,除樂果外相關繫數均大于0.99:最低檢齣限為0.001～0.01 μg/mL(甲氰菊酯和苯醚甲環唑為0.02μg/mL);添加水平為0.1和0.01 μg/mL的可收率分彆在74%～116%和73%～120%之間(添加水半為0.01 μg/mL時水胺硫燐、喹硫燐、二嗪燐、百菌清的迴收率在120%～150%之間);相對標準偏差小于14%.
건립료과주중12충금용농약화18충상용농약적기상색보-질보련용선택리자감측적다잔류분석방법.채용이록갑완-병동(2:1,V/V)췌취、고상췌취주정화대양품진행전처리.방법재0.001～1.0 μg/mL질량농도범위선성관계량호,제악과외상관계수균대우0.99:최저검출한위0.001～0.01 μg/mL(갑청국지화분미갑배서위0.02μg/mL);첨가수평위0.1화0.01 μg/mL적가수솔분별재74%～116%화73%～120%지간(첨가수반위0.01 μg/mL시수알류린、규류린、이진린、백균청적회수솔재120%～150%지간);상대표준편차소우14%.
