中国医药工业杂志
中國醫藥工業雜誌
중국의약공업잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS
2010年
8期
604-606
,共3页
葛孝忠%张跃平%蔡旭萍%吴朝倩%王汉波
葛孝忠%張躍平%蔡旭萍%吳朝倩%王漢波
갈효충%장약평%채욱평%오조천%왕한파
辛芩颗粒%细辛%马兜铃酸A%高相液相色谱%测定
辛芩顆粒%細辛%馬兜鈴痠A%高相液相色譜%測定
신금과립%세신%마두령산A%고상액상색보%측정
建立了HPLC法测定辛芩颗粒中马兜铃酸A的限度.采用C18色谱柱,甲醇-乙酸-水(55:2:43)为流动相,检测波长387 nm.马兜铃酸A在0.579～6.369μg/ml浓度范围内线性关系良好,检测限为5.91 ng,定量限为22.5 ng.马兜铃酸A在细辛药材和辛芩颗粒中的回收率为98.01%和98.34%,日内、日间RSD均小于2%.
建立瞭HPLC法測定辛芩顆粒中馬兜鈴痠A的限度.採用C18色譜柱,甲醇-乙痠-水(55:2:43)為流動相,檢測波長387 nm.馬兜鈴痠A在0.579～6.369μg/ml濃度範圍內線性關繫良好,檢測限為5.91 ng,定量限為22.5 ng.馬兜鈴痠A在細辛藥材和辛芩顆粒中的迴收率為98.01%和98.34%,日內、日間RSD均小于2%.
건립료HPLC법측정신금과립중마두령산A적한도.채용C18색보주,갑순-을산-수(55:2:43)위류동상,검측파장387 nm.마두령산A재0.579～6.369μg/ml농도범위내선성관계량호,검측한위5.91 ng,정량한위22.5 ng.마두령산A재세신약재화신금과립중적회수솔위98.01%화98.34%,일내、일간RSD균소우2%.
