江苏中医药
江囌中醫藥
강소중의약
JIANGSU JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2010年
9期
74-75
,共2页
王晓玲%汪涛%赵舒武%宋海林%田晨
王曉玲%汪濤%趙舒武%宋海林%田晨
왕효령%왕도%조서무%송해림%전신
肌卫星细胞%当归多糖%造血微环境%增殖%实验研究
肌衛星細胞%噹歸多糖%造血微環境%增殖%實驗研究
기위성세포%당귀다당%조혈미배경%증식%실험연구
目的:观察当归多糖(APS)对不同培养条件下乳鼠骨骼肌卫星细胞增殖的影响.方法:分离肌卫星细胞,培养5d后采用α-肌动蛋白(α-actin)免疫组化鉴定.将细胞接种于96孔板24h后分12组,即空白组、骨髓基质细胞培养上清液组和含50、100、200、300、400μg/mLAPS的培养基实验组及经相同浓度APS干预后的骨髓基质细胞条件培养基组,MTT法检测细胞的增殖活性.结果:培养的肌卫星细胞呈α-actin染色阳性,MTT法检测发现,经不同浓度的APS干预后的骨髓基质细胞条件培养基培养的各组肌卫星细胞增殖显著.结论:经APS干预的骨髓基质细胞条件培养基可以有效改变肌卫星细胞的生长特性,并呈剂量依赖性,有效浓度范围50～200μg/mL,最佳干预浓度为200μg/mL,为后续的实验奠定基础.
目的:觀察噹歸多糖(APS)對不同培養條件下乳鼠骨骼肌衛星細胞增殖的影響.方法:分離肌衛星細胞,培養5d後採用α-肌動蛋白(α-actin)免疫組化鑒定.將細胞接種于96孔闆24h後分12組,即空白組、骨髓基質細胞培養上清液組和含50、100、200、300、400μg/mLAPS的培養基實驗組及經相同濃度APS榦預後的骨髓基質細胞條件培養基組,MTT法檢測細胞的增殖活性.結果:培養的肌衛星細胞呈α-actin染色暘性,MTT法檢測髮現,經不同濃度的APS榦預後的骨髓基質細胞條件培養基培養的各組肌衛星細胞增殖顯著.結論:經APS榦預的骨髓基質細胞條件培養基可以有效改變肌衛星細胞的生長特性,併呈劑量依賴性,有效濃度範圍50～200μg/mL,最佳榦預濃度為200μg/mL,為後續的實驗奠定基礎.
목적:관찰당귀다당(APS)대불동배양조건하유서골격기위성세포증식적영향.방법:분리기위성세포,배양5d후채용α-기동단백(α-actin)면역조화감정.장세포접충우96공판24h후분12조,즉공백조、골수기질세포배양상청액조화함50、100、200、300、400μg/mLAPS적배양기실험조급경상동농도APS간예후적골수기질세포조건배양기조,MTT법검측세포적증식활성.결과:배양적기위성세포정α-actin염색양성,MTT법검측발현,경불동농도적APS간예후적골수기질세포조건배양기배양적각조기위성세포증식현저.결론:경APS간예적골수기질세포조건배양기가이유효개변기위성세포적생장특성,병정제량의뢰성,유효농도범위50～200μg/mL,최가간예농도위200μg/mL,위후속적실험전정기출.
