解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2010年
4期
581-586
,共6页
张静%吕洋%吴靖芳%郑慧娥%王志勇%任君旭%张耕
張靜%呂洋%吳靖芳%鄭慧娥%王誌勇%任君旭%張耕
장정%려양%오정방%정혜아%왕지용%임군욱%장경
胃溃疡%三叶因子2%免疫组织化学%反转录-聚合酶链式反应%大鼠
胃潰瘍%三葉因子2%免疫組織化學%反轉錄-聚閤酶鏈式反應%大鼠
위궤양%삼협인자2%면역조직화학%반전록-취합매련식반응%대서
目的 探讨大鼠实验性胃溃疡自愈期间胃黏膜三叶因子2(TFF2)的表达变化. 方法 胃前壁黏膜下注射冰乙酸,制备大鼠胃溃疡模型,免疫组织化学法及RT-PCR法分别从蛋白水平及基因水平检测正常组(6只)、溃疡组(42只)和盐水组(42只)大鼠胃黏膜组织TFF2的表达变化. 结果 免疫组织化学结果显示,正常组大鼠胃黏膜TFF2蛋白呈弱阳性表达.溃疡术后1d组TFF2阳性细胞即显著增多,至溃疡术后6d TFF2积分吸光度值达到高峰,阳性细胞以靠近黏膜肌层信号较强,壁细胞阳性表达较多.溃疡术后10d及14d TFF2积分吸光度值低于溃疡术后6d组,但仍维持于较高水平;溃疡术后23d TFF2积分吸光度值显著降低,但高于对照组(P<0.05或P<0.01).RT-PCR结果显示,TFF2 mRNA变化趋势与免疫组织化学结果基本一致,以溃疡术后4d和6d表达较为强烈. 结论 TFF2在维持胃黏膜的完整性和促进其快速修复过程中起重要作用.
目的 探討大鼠實驗性胃潰瘍自愈期間胃黏膜三葉因子2(TFF2)的錶達變化. 方法 胃前壁黏膜下註射冰乙痠,製備大鼠胃潰瘍模型,免疫組織化學法及RT-PCR法分彆從蛋白水平及基因水平檢測正常組(6隻)、潰瘍組(42隻)和鹽水組(42隻)大鼠胃黏膜組織TFF2的錶達變化. 結果 免疫組織化學結果顯示,正常組大鼠胃黏膜TFF2蛋白呈弱暘性錶達.潰瘍術後1d組TFF2暘性細胞即顯著增多,至潰瘍術後6d TFF2積分吸光度值達到高峰,暘性細胞以靠近黏膜肌層信號較彊,壁細胞暘性錶達較多.潰瘍術後10d及14d TFF2積分吸光度值低于潰瘍術後6d組,但仍維持于較高水平;潰瘍術後23d TFF2積分吸光度值顯著降低,但高于對照組(P<0.05或P<0.01).RT-PCR結果顯示,TFF2 mRNA變化趨勢與免疫組織化學結果基本一緻,以潰瘍術後4d和6d錶達較為彊烈. 結論 TFF2在維持胃黏膜的完整性和促進其快速脩複過程中起重要作用.
목적 탐토대서실험성위궤양자유기간위점막삼협인자2(TFF2)적표체변화. 방법 위전벽점막하주사빙을산,제비대서위궤양모형,면역조직화학법급RT-PCR법분별종단백수평급기인수평검측정상조(6지)、궤양조(42지)화염수조(42지)대서위점막조직TFF2적표체변화. 결과 면역조직화학결과현시,정상조대서위점막TFF2단백정약양성표체.궤양술후1d조TFF2양성세포즉현저증다,지궤양술후6d TFF2적분흡광도치체도고봉,양성세포이고근점막기층신호교강,벽세포양성표체교다.궤양술후10d급14d TFF2적분흡광도치저우궤양술후6d조,단잉유지우교고수평;궤양술후23d TFF2적분흡광도치현저강저,단고우대조조(P<0.05혹P<0.01).RT-PCR결과현시,TFF2 mRNA변화추세여면역조직화학결과기본일치,이궤양술후4d화6d표체교위강렬. 결론 TFF2재유지위점막적완정성화촉진기쾌속수복과정중기중요작용.
