中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2010年
6期
68-70
,共3页
张金莲%何敏%谢一辉%姚冬琴%余润民%张的凤
張金蓮%何敏%謝一輝%姚鼕琴%餘潤民%張的鳳
장금련%하민%사일휘%요동금%여윤민%장적봉
枳壳饮片%柚皮苷%新橙皮苷%橙皮苷%高效液相色谱
枳殼飲片%柚皮苷%新橙皮苷%橙皮苷%高效液相色譜
지각음편%유피감%신등피감%등피감%고효액상색보
目的:建立高效液相法测定枳壳饮片中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷定量分析方法.方法:Ultimate 3000 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(磷酸调pH 3)(23:77).检测波长283 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃.结果:柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的线性范围分别为0.316 4～1.582 4 μg(r=0.999 9),0.041 2～0.206 0μg(r=0.999 9),0.188 0～0.940 0 μg(r=0.999 9),平均回收率均大于96.11%.结论:该方法专属性强,结果准确可靠,重现性好,可用于枳壳饮片中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定,以便更好的控制枳壳饮片的质量.
目的:建立高效液相法測定枳殼飲片中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷定量分析方法.方法:Ultimate 3000 C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相乙腈-水(燐痠調pH 3)(23:77).檢測波長283 nm,流速1.0 mL·min-1,柱溫30 ℃.結果:柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的線性範圍分彆為0.316 4～1.582 4 μg(r=0.999 9),0.041 2～0.206 0μg(r=0.999 9),0.188 0～0.940 0 μg(r=0.999 9),平均迴收率均大于96.11%.結論:該方法專屬性彊,結果準確可靠,重現性好,可用于枳殼飲片中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量測定,以便更好的控製枳殼飲片的質量.
목적:건립고효액상법측정지각음편중유피감、등피감화신등피감정량분석방법.방법:Ultimate 3000 C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상을정-수(린산조pH 3)(23:77).검측파장283 nm,류속1.0 mL·min-1,주온30 ℃.결과:유피감、등피감화신등피감적선성범위분별위0.316 4～1.582 4 μg(r=0.999 9),0.041 2～0.206 0μg(r=0.999 9),0.188 0～0.940 0 μg(r=0.999 9),평균회수솔균대우96.11%.결론:해방법전속성강,결과준학가고,중현성호,가용우지각음편중유피감、등피감화신등피감적함량측정,이편경호적공제지각음편적질량.
