科技创新导报
科技創新導報
과기창신도보
SCIENCE AND TECHNOLOGY CONSULTING HERALD
2010年
27期
7-8
,共2页
注射用帕米膦酸二钠%柱前衍生化%高效液相色谱法%含量
註射用帕米膦痠二鈉%柱前衍生化%高效液相色譜法%含量
주사용파미련산이납%주전연생화%고효액상색보법%함량
目的:建立2,4-二硝基氟苯柱前衍生化HPLC法测定注射用帕米膦酸二钠的含量.方法:碱性条件下供试品与2,4-二硝基氟苯进行衍生化反应,采用Ultimate XB-C18柱,流动相A为乙腈,流动相B为0.01mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(用三乙胺调节pH值至7.0),以 1.0mL/min的流速进行梯度洗脱(0～5.10min,A为10%;5.10～5.11min,A为10%～25%;5.11～7.20min,A为25%;7.20～7.21min,A为 25%～10%;7.21～12.0min,A为10%),检测波长为365nm.结果:帕米膦酸二钠浓度在0.05～2.00mg/mL浓度范围内与峰面积呈良好关系 (r=0.9997),平均回收率为100.1%(n=9).结论:该方法专属性好,准确、灵敏,适合用于注射用帕米膦酸二钠的含量测定.
目的:建立2,4-二硝基氟苯柱前衍生化HPLC法測定註射用帕米膦痠二鈉的含量.方法:堿性條件下供試品與2,4-二硝基氟苯進行衍生化反應,採用Ultimate XB-C18柱,流動相A為乙腈,流動相B為0.01mol·L-1燐痠二氫鉀緩遲液(用三乙胺調節pH值至7.0),以 1.0mL/min的流速進行梯度洗脫(0～5.10min,A為10%;5.10～5.11min,A為10%～25%;5.11～7.20min,A為25%;7.20～7.21min,A為 25%～10%;7.21～12.0min,A為10%),檢測波長為365nm.結果:帕米膦痠二鈉濃度在0.05～2.00mg/mL濃度範圍內與峰麵積呈良好關繫 (r=0.9997),平均迴收率為100.1%(n=9).結論:該方法專屬性好,準確、靈敏,適閤用于註射用帕米膦痠二鈉的含量測定.
목적:건립2,4-이초기불분주전연생화HPLC법측정주사용파미련산이납적함량.방법:감성조건하공시품여2,4-이초기불분진행연생화반응,채용Ultimate XB-C18주,류동상A위을정,류동상B위0.01mol·L-1린산이경갑완충액(용삼을알조절pH치지7.0),이 1.0mL/min적류속진행제도세탈(0～5.10min,A위10%;5.10～5.11min,A위10%～25%;5.11～7.20min,A위25%;7.20～7.21min,A위 25%～10%;7.21～12.0min,A위10%),검측파장위365nm.결과:파미련산이납농도재0.05～2.00mg/mL농도범위내여봉면적정량호관계 (r=0.9997),평균회수솔위100.1%(n=9).결론:해방법전속성호,준학、령민,괄합용우주사용파미련산이납적함량측정.
