中国现代药物应用
中國現代藥物應用
중국현대약물응용
CHINESE JOURNAL OF MODERN DRUG APPLICATION
2010年
5期
156-157
,共2页
高糖%脂联素%糖尿病视网膜病变%VEGF
高糖%脂聯素%糖尿病視網膜病變%VEGF
고당%지련소%당뇨병시망막병변%VEGF
目的 观察脂联素对高糖环境下人视网膜色素上皮细胞(hRPE)活性及血管内生长因子(VEGF) mRNA表达的影响,探讨脂联素对糖尿病视网膜病变(DR)可能具有的保护机制.方法 ①将hRPE随机分为对照组、高糖组、甘露醇组、脂联素组,培养48 h后MTT法测定细胞活性.②再将hRPE分为对照组、高糖组、脂联素组,分别培养24 、48、72 h后用荧光定量PCR测定VEGF mRNA的表达.结果 与对照组相比,甘露醇组细胞活性无明显改变(P>0.05),高糖组明显降低(P<0.01);加入脂联素后,细胞活性显著升高(P<0.01).高糖组与对照组相比,mRNA表达明显上调,加入脂联素后表达呈时间依赖性下调,差异有统计学意义(P<0.01).结论 脂联素可以促进hRPE增殖,下调VEGF mRNA的表达.提示脂联素可通过下调hRPE VEGF mRNA的表达来抑制DR中病理性新生血管的形成.
目的 觀察脂聯素對高糖環境下人視網膜色素上皮細胞(hRPE)活性及血管內生長因子(VEGF) mRNA錶達的影響,探討脂聯素對糖尿病視網膜病變(DR)可能具有的保護機製.方法 ①將hRPE隨機分為對照組、高糖組、甘露醇組、脂聯素組,培養48 h後MTT法測定細胞活性.②再將hRPE分為對照組、高糖組、脂聯素組,分彆培養24 、48、72 h後用熒光定量PCR測定VEGF mRNA的錶達.結果 與對照組相比,甘露醇組細胞活性無明顯改變(P>0.05),高糖組明顯降低(P<0.01);加入脂聯素後,細胞活性顯著升高(P<0.01).高糖組與對照組相比,mRNA錶達明顯上調,加入脂聯素後錶達呈時間依賴性下調,差異有統計學意義(P<0.01).結論 脂聯素可以促進hRPE增殖,下調VEGF mRNA的錶達.提示脂聯素可通過下調hRPE VEGF mRNA的錶達來抑製DR中病理性新生血管的形成.
목적 관찰지련소대고당배경하인시망막색소상피세포(hRPE)활성급혈관내생장인자(VEGF) mRNA표체적영향,탐토지련소대당뇨병시망막병변(DR)가능구유적보호궤제.방법 ①장hRPE수궤분위대조조、고당조、감로순조、지련소조,배양48 h후MTT법측정세포활성.②재장hRPE분위대조조、고당조、지련소조,분별배양24 、48、72 h후용형광정량PCR측정VEGF mRNA적표체.결과 여대조조상비,감로순조세포활성무명현개변(P>0.05),고당조명현강저(P<0.01);가입지련소후,세포활성현저승고(P<0.01).고당조여대조조상비,mRNA표체명현상조,가입지련소후표체정시간의뢰성하조,차이유통계학의의(P<0.01).결론 지련소가이촉진hRPE증식,하조VEGF mRNA적표체.제시지련소가통과하조hRPE VEGF mRNA적표체래억제DR중병이성신생혈관적형성.
