中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2010年
17期
5-7
,共3页
李晓峰%孙伟芬%黄苹%刘玉%黄伟贤%苏齐%陈强%叶韵斌
李曉峰%孫偉芬%黃蘋%劉玉%黃偉賢%囌齊%陳彊%葉韻斌
리효봉%손위분%황평%류옥%황위현%소제%진강%협운빈
白细胞介素15%NKG2D%细胞因子诱导杀伤细胞%MHCI链相关分子A
白細胞介素15%NKG2D%細胞因子誘導殺傷細胞%MHCI鏈相關分子A
백세포개소15%NKG2D%세포인자유도살상세포%MHCI련상관분자A
目的 探素IL-15对CIK细胞NKG2D表达及对肿瘤细胞体外杀伤活性的影响.方法 以常规培养的CIK细胞(常规组)为对照,流式细胞术(FCM)检测常规培养体系中加入IL-15后CIK细胞(IL-15组)的NKG2D表达情况;MTT法检测IL-15组及封闭NKG2D受体的CIK细胞对MDA-MB-231、SKBr-3等癌细胞的杀伤活性.结果 ①培养后的各个时段,IL-15组CIK细胞中T淋巴细胞亚群、CD3+CD56+细胞及总CIK细胞群的NKG2D表达水平高于常规组,两组的差异有统计学意义(P<0.05).②培养14、21d的IL-15组CIK细胞对MDA-MB-231和SKBr-3的杀伤活性明显高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).③NKG2D单抗可以下调CIK细胞对MDA-MB-231细胞的杀伤效应,而对SKBr-3细胞的杀伤没有明显影响.结论 IL-15可以增加CIK细胞NKG2D的表达水平并提高对肿瘤细胞的杀伤活性,NKG2D途径是CIK细胞杀伤肿瘤细胞的重要机制之一.
目的 探素IL-15對CIK細胞NKG2D錶達及對腫瘤細胞體外殺傷活性的影響.方法 以常規培養的CIK細胞(常規組)為對照,流式細胞術(FCM)檢測常規培養體繫中加入IL-15後CIK細胞(IL-15組)的NKG2D錶達情況;MTT法檢測IL-15組及封閉NKG2D受體的CIK細胞對MDA-MB-231、SKBr-3等癌細胞的殺傷活性.結果 ①培養後的各箇時段,IL-15組CIK細胞中T淋巴細胞亞群、CD3+CD56+細胞及總CIK細胞群的NKG2D錶達水平高于常規組,兩組的差異有統計學意義(P<0.05).②培養14、21d的IL-15組CIK細胞對MDA-MB-231和SKBr-3的殺傷活性明顯高于常規組,差異有統計學意義(P<0.05).③NKG2D單抗可以下調CIK細胞對MDA-MB-231細胞的殺傷效應,而對SKBr-3細胞的殺傷沒有明顯影響.結論 IL-15可以增加CIK細胞NKG2D的錶達水平併提高對腫瘤細胞的殺傷活性,NKG2D途徑是CIK細胞殺傷腫瘤細胞的重要機製之一.
목적 탐소IL-15대CIK세포NKG2D표체급대종류세포체외살상활성적영향.방법 이상규배양적CIK세포(상규조)위대조,류식세포술(FCM)검측상규배양체계중가입IL-15후CIK세포(IL-15조)적NKG2D표체정황;MTT법검측IL-15조급봉폐NKG2D수체적CIK세포대MDA-MB-231、SKBr-3등암세포적살상활성.결과 ①배양후적각개시단,IL-15조CIK세포중T림파세포아군、CD3+CD56+세포급총CIK세포군적NKG2D표체수평고우상규조,량조적차이유통계학의의(P<0.05).②배양14、21d적IL-15조CIK세포대MDA-MB-231화SKBr-3적살상활성명현고우상규조,차이유통계학의의(P<0.05).③NKG2D단항가이하조CIK세포대MDA-MB-231세포적살상효응,이대SKBr-3세포적살상몰유명현영향.결론 IL-15가이증가CIK세포NKG2D적표체수평병제고대종류세포적살상활성,NKG2D도경시CIK세포살상종류세포적중요궤제지일.
