CAJ | 학술논문

目的:探讨经IFN-γ刺激后,人外周血单个核细胞表达CD40的变化,以及经辛伐他汀干预后不同基因型单个核细胞表达CD40的影响.方法:随机选择42例健康志愿者,密度梯度离心法分离外周血单个核细胞并原代培养,用100 μg/L IFN-γ及20 μmol/L辛伐他汀对单个核细胞进行干预,流式细胞术检测单个核细胞培养24 h后表达CD40的水平.聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测这42位志愿者CD40-1C/T基因多态性,分析不同基因型个体外周血单个核细胞表达CD40的水平.结果:基础状态下单个核细胞培养24 h后,CD40表达水平升高,且CC、CT、TT基因型单个核细胞CD40表达水平无显著差异(P>0.05);IFN-γ刺激状态下,单个核细胞CD40表达水平显著升高,且CC基因型升高的幅度显著高于CT、TT基因型(P<0.05);辛伐他汀和IFN-γ共同作用下,辛伐他汀可显著抑制IFN-γ诱导的CD40表达,但对CC、CT、TT基因型单个核细胞的抑制率没有统计学意义(P>0.05).结论:CD40-1C/T多态性可以影响单个核细胞CD40表达水平,辛伐他汀可显著抑制IFN-γ刺激后CD40的表达,但对不同基因型单个核细胞的保护作用无显著性差异.
목적:탐토경IFN-γ자격후,인외주혈단개핵세포표체CD40적변화,이급경신벌타정간예후불동기인형단개핵세포표체CD40적영향.방법:수궤선택42례건강지원자,밀도제도리심법분리외주혈단개핵세포병원대배양,용100 μg/L IFN-γ급20 μmol/L신벌타정대단개핵세포진행간예,류식세포술검측단개핵세포배양24 h후표체CD40적수평.취합매련반응한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)검측저42위지원자CD40-1C/T기인다태성,분석불동기인형개체외주혈단개핵세포표체CD40적수평.결과:기출상태하단개핵세포배양24 h후,CD40표체수평승고,차CC、CT、TT기인형단개핵세포CD40표체수평무현저차이(P>0.05);IFN-γ자격상태하,단개핵세포CD40표체수평현저승고,차CC기인형승고적폭도현저고우CT、TT기인형(P<0.05);신벌타정화IFN-γ공동작용하,신벌타정가현저억제IFN-γ유도적CD40표체,단대CC、CT、TT기인형단개핵세포적억제솔몰유통계학의의(P>0.05).결론:CD40-1C/T다태성가이영향단개핵세포CD40표체수평,신벌타정가현저억제IFN-γ자격후CD40적표체,단대불동기인형단개핵세포적보호작용무현저성차이.