生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2008年
6期
882-884
,共3页
张俊%龚秀丽%郭歆冰%任兆瑞
張俊%龔秀麗%郭歆冰%任兆瑞
장준%공수려%곽흠빙%임조서
反向PCR%慢病毒载体%整合位点
反嚮PCR%慢病毒載體%整閤位點
반향PCR%만병독재체%정합위점
目的:为分析慢病毒介导的转基因小鼠中外源基因整合位点的信患,应用反向PCR克隆整合位点序列.方法:小鼠基因组总DNA酶解和自连接后,针对慢病毒载体的特点在LTR附近设计一组特异的PCR引物,优化半巢式PCR的各种参数,提高整合位点序列克隆的效率.结果:克隆了分别携带绿色荧光蛋白(GFP)和转铁蛋白(TF)基因的慢病毒介导的转基因小鼠家系7只小鼠中10个外源基因整合位点序列.结论:本方法可用于慢病毒介导的转基因小鼠整合位点序列的克隆,为分析整合位点与外源基因表达之间的关系等提供了科学依据.
目的:為分析慢病毒介導的轉基因小鼠中外源基因整閤位點的信患,應用反嚮PCR剋隆整閤位點序列.方法:小鼠基因組總DNA酶解和自連接後,針對慢病毒載體的特點在LTR附近設計一組特異的PCR引物,優化半巢式PCR的各種參數,提高整閤位點序列剋隆的效率.結果:剋隆瞭分彆攜帶綠色熒光蛋白(GFP)和轉鐵蛋白(TF)基因的慢病毒介導的轉基因小鼠傢繫7隻小鼠中10箇外源基因整閤位點序列.結論:本方法可用于慢病毒介導的轉基因小鼠整閤位點序列的剋隆,為分析整閤位點與外源基因錶達之間的關繫等提供瞭科學依據.
목적:위분석만병독개도적전기인소서중외원기인정합위점적신환,응용반향PCR극륭정합위점서렬.방법:소서기인조총DNA매해화자련접후,침대만병독재체적특점재LTR부근설계일조특이적PCR인물,우화반소식PCR적각충삼수,제고정합위점서렬극륭적효솔.결과:극륭료분별휴대록색형광단백(GFP)화전철단백(TF)기인적만병독개도적전기인소서가계7지소서중10개외원기인정합위점서렬.결론:본방법가용우만병독개도적전기인소서정합위점서렬적극륭,위분석정합위점여외원기인표체지간적관계등제공료과학의거.
