色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2008年
5期
618-621
,共4页
黄成%姜理英%陈建孟%陈效
黃成%薑理英%陳建孟%陳效
황성%강리영%진건맹%진효
固相萃取%衍生化%气相色谱/质谱法%环境雌激素%污水
固相萃取%衍生化%氣相色譜/質譜法%環境雌激素%汙水
고상췌취%연생화%기상색보/질보법%배경자격소%오수
采用固相萃取-衍生化气相色谱/质谱法(GC/MS)测定某制药厂污水中的雌酮(E1)、雌二醇(E2)、雌三醇(E3)和乙炔基雌二醇(EE2)4种雌激素化合物.样品经固相萃取柱萃取富集及双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(1%三甲基氯硅烷)(BSTFA(1%TMCS))衍生化后进行GC/MS分析.该法对4种目标物的检出限为1.8~4.7ng/L,相对标准偏差为2.3%~9.1%(n=8).目标化合物的加标回收率为(94.0±2.9)%~(101±3.8)%,说明该方法能较好地应用于污水中雌激素化合物的定量检测.通过对某制药厂污水中的雌激素进行定量分析,发现污水中乙炔基雌二醇和雌酮质量浓度分别达396.6和39.9 ng/L;经过传统的厌氧-兼氧-好氧生物处理后,污水中的环境雌激素的去除率仅为35%~40%,说明传统的污水处理工艺对去除污水中雌激素效果并不明显,需要改进.
採用固相萃取-衍生化氣相色譜/質譜法(GC/MS)測定某製藥廠汙水中的雌酮(E1)、雌二醇(E2)、雌三醇(E3)和乙炔基雌二醇(EE2)4種雌激素化閤物.樣品經固相萃取柱萃取富集及雙(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(1%三甲基氯硅烷)(BSTFA(1%TMCS))衍生化後進行GC/MS分析.該法對4種目標物的檢齣限為1.8~4.7ng/L,相對標準偏差為2.3%~9.1%(n=8).目標化閤物的加標迴收率為(94.0±2.9)%~(101±3.8)%,說明該方法能較好地應用于汙水中雌激素化閤物的定量檢測.通過對某製藥廠汙水中的雌激素進行定量分析,髮現汙水中乙炔基雌二醇和雌酮質量濃度分彆達396.6和39.9 ng/L;經過傳統的厭氧-兼氧-好氧生物處理後,汙水中的環境雌激素的去除率僅為35%~40%,說明傳統的汙水處理工藝對去除汙水中雌激素效果併不明顯,需要改進.
채용고상췌취-연생화기상색보/질보법(GC/MS)측정모제약엄오수중적자동(E1)、자이순(E2)、자삼순(E3)화을결기자이순(EE2)4충자격소화합물.양품경고상췌취주췌취부집급쌍(삼갑기규완기)삼불을선알(1%삼갑기록규완)(BSTFA(1%TMCS))연생화후진행GC/MS분석.해법대4충목표물적검출한위1.8~4.7ng/L,상대표준편차위2.3%~9.1%(n=8).목표화합물적가표회수솔위(94.0±2.9)%~(101±3.8)%,설명해방법능교호지응용우오수중자격소화합물적정량검측.통과대모제약엄오수중적자격소진행정량분석,발현오수중을결기자이순화자동질량농도분별체396.6화39.9 ng/L;경과전통적염양-겸양-호양생물처리후,오수중적배경자격소적거제솔부위35%~40%,설명전통적오수처리공예대거제오수중자격소효과병불명현,수요개진.