农药
農藥
농약
PESTICIDES
2008年
11期
810-811
,共2页
孙妍%石天玉%刘鹏飞%曹永松
孫妍%石天玉%劉鵬飛%曹永鬆
손연%석천옥%류붕비%조영송
二氯吡啶酸%精噁唑禾草灵%高效液相色谱%分析方法
二氯吡啶痠%精噁唑禾草靈%高效液相色譜%分析方法
이록필정산%정오서화초령%고효액상색보%분석방법
建立了一种反相高效液相色谱(RP-HPLC)对除草剂15%精噁唑禾草灵·二氯吡啶酸乳油的定量分析方法.采用C18ODS色谱柱,乙腈-水-醋酸(体积比70:29:1)为流动相,流速1 mL/min.检测波长280 nm.结果显示有2个吸收峰,分别为二氯吡啶酸和精噁唑禾草灵.在0.5～100 mg/L(二氯吡啶酸)和1～200 mg/L(精噁唑禾草灵)质量浓度范围内,标准溶液的质量浓度与吸收峰面积线性关系良好,相关系数r2分别为0.9986、1.0000,重复性SR分别为1.364%、0.651%,准确性分别为98.3%、104.2%.
建立瞭一種反相高效液相色譜(RP-HPLC)對除草劑15%精噁唑禾草靈·二氯吡啶痠乳油的定量分析方法.採用C18ODS色譜柱,乙腈-水-醋痠(體積比70:29:1)為流動相,流速1 mL/min.檢測波長280 nm.結果顯示有2箇吸收峰,分彆為二氯吡啶痠和精噁唑禾草靈.在0.5～100 mg/L(二氯吡啶痠)和1～200 mg/L(精噁唑禾草靈)質量濃度範圍內,標準溶液的質量濃度與吸收峰麵積線性關繫良好,相關繫數r2分彆為0.9986、1.0000,重複性SR分彆為1.364%、0.651%,準確性分彆為98.3%、104.2%.
건립료일충반상고효액상색보(RP-HPLC)대제초제15%정오서화초령·이록필정산유유적정량분석방법.채용C18ODS색보주,을정-수-작산(체적비70:29:1)위류동상,류속1 mL/min.검측파장280 nm.결과현시유2개흡수봉,분별위이록필정산화정오서화초령.재0.5～100 mg/L(이록필정산)화1～200 mg/L(정오서화초령)질량농도범위내,표준용액적질량농도여흡수봉면적선성관계량호,상관계수r2분별위0.9986、1.0000,중복성SR분별위1.364%、0.651%,준학성분별위98.3%、104.2%.
