精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2008年
12期
1145-1148
,共4页
氨丙基聚倍半硅氧烷%聚乳酸%杂化材料%功能材料
氨丙基聚倍半硅氧烷%聚乳痠%雜化材料%功能材料
안병기취배반규양완%취유산%잡화재료%공능재료
用溶液共混的方法,制备了不同质量分数的笼形氨丙基聚倍半硅氧烷(OAPS)与聚乳酸(PLLA)杂化材料.用傅立叶红外光谱(FTIR)、差示扫描量热法(DSC)、动态热机械分析(DMA)、热失重分析(TGA)等手段对该体系进行了考察.结果表明,OAPS质量分数为5%时,PLLA的羰基伸缩振动峰由1 758 cm-1红移至1 748 cm-1,OAPS氨基伸缩振动峰由3 362 cm-1红移至3 296 cm-1,说明PLLA羰基与OAPS氨基之间形成了氢键;随着OAPS质量分数由0%增至5%,OAPS/PLLA杂化材料的玻璃化转变温度(Tg)由47 ℃升高至56 ℃,熔融温度(Tm)由141 ℃升高至146 ℃,储能模量由1 100 MPa增至1 250 MPa;OAPS的加入没有改变PLLA的热分解温度.
用溶液共混的方法,製備瞭不同質量分數的籠形氨丙基聚倍半硅氧烷(OAPS)與聚乳痠(PLLA)雜化材料.用傅立葉紅外光譜(FTIR)、差示掃描量熱法(DSC)、動態熱機械分析(DMA)、熱失重分析(TGA)等手段對該體繫進行瞭攷察.結果錶明,OAPS質量分數為5%時,PLLA的羰基伸縮振動峰由1 758 cm-1紅移至1 748 cm-1,OAPS氨基伸縮振動峰由3 362 cm-1紅移至3 296 cm-1,說明PLLA羰基與OAPS氨基之間形成瞭氫鍵;隨著OAPS質量分數由0%增至5%,OAPS/PLLA雜化材料的玻璃化轉變溫度(Tg)由47 ℃升高至56 ℃,鎔融溫度(Tm)由141 ℃升高至146 ℃,儲能模量由1 100 MPa增至1 250 MPa;OAPS的加入沒有改變PLLA的熱分解溫度.
용용액공혼적방법,제비료불동질량분수적롱형안병기취배반규양완(OAPS)여취유산(PLLA)잡화재료.용부립협홍외광보(FTIR)、차시소묘량열법(DSC)、동태열궤계분석(DMA)、열실중분석(TGA)등수단대해체계진행료고찰.결과표명,OAPS질량분수위5%시,PLLA적탄기신축진동봉유1 758 cm-1홍이지1 748 cm-1,OAPS안기신축진동봉유3 362 cm-1홍이지3 296 cm-1,설명PLLA탄기여OAPS안기지간형성료경건;수착OAPS질량분수유0%증지5%,OAPS/PLLA잡화재료적파리화전변온도(Tg)유47 ℃승고지56 ℃,용융온도(Tm)유141 ℃승고지146 ℃,저능모량유1 100 MPa증지1 250 MPa;OAPS적가입몰유개변PLLA적열분해온도.
