华西医学
華西醫學
화서의학
WEST CHINA MEDICAL JOURNAL
2008年
3期
565-567
,共3页
何芳%唐红%刘丽%刘聪%赵连三
何芳%唐紅%劉麗%劉聰%趙連三
하방%당홍%류려%류총%조련삼
乙型肝炎病毒%前S2S抗原%核酸疫苗%抗原表达%细胞毒性T淋巴细胞
乙型肝炎病毒%前S2S抗原%覈痠疫苗%抗原錶達%細胞毒性T淋巴細胞
을형간염병독%전S2S항원%핵산역묘%항원표체%세포독성T림파세포
目的:观察乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)核酸疫苗pCMV-S2S免疫小鼠后,接种局部HBV preS2S抗原的表达及特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)应答的动态变化.方法:将pCMV-S2S接种到BALB/c小鼠胫前肌,分别以免疫组化法检测接种局部肌肉HBV preS2S抗原表达的动态变化,乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测特异性CTL活性的动态变化.结果:小鼠接种pCMV-S2S后,局部肌肉细胞3 d后已有少量目的抗原HBV preS2S蛋白表达,4周时表达最强,至6月时仍可检出有preS2S蛋白表达,但表达强度明显减弱.小鼠接种pCMV-S2S 3天后,特异性CTL活性平均值最高为21.67%,12周时CTL活性平均值最高为35.14%,6月时仍可检出较弱的CTL活性.结论:HBV核酸疫苗pCMV-S2S能在小鼠体内持续表达特异性抗原及诱生特异性CTL应答.
目的:觀察乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)覈痠疫苗pCMV-S2S免疫小鼠後,接種跼部HBV preS2S抗原的錶達及特異性細胞毒性T淋巴細胞(CTL)應答的動態變化.方法:將pCMV-S2S接種到BALB/c小鼠脛前肌,分彆以免疫組化法檢測接種跼部肌肉HBV preS2S抗原錶達的動態變化,乳痠脫氫酶(LDH)釋放法檢測特異性CTL活性的動態變化.結果:小鼠接種pCMV-S2S後,跼部肌肉細胞3 d後已有少量目的抗原HBV preS2S蛋白錶達,4週時錶達最彊,至6月時仍可檢齣有preS2S蛋白錶達,但錶達彊度明顯減弱.小鼠接種pCMV-S2S 3天後,特異性CTL活性平均值最高為21.67%,12週時CTL活性平均值最高為35.14%,6月時仍可檢齣較弱的CTL活性.結論:HBV覈痠疫苗pCMV-S2S能在小鼠體內持續錶達特異性抗原及誘生特異性CTL應答.
목적:관찰을간병독(hepatitis B virus,HBV)핵산역묘pCMV-S2S면역소서후,접충국부HBV preS2S항원적표체급특이성세포독성T림파세포(CTL)응답적동태변화.방법:장pCMV-S2S접충도BALB/c소서경전기,분별이면역조화법검측접충국부기육HBV preS2S항원표체적동태변화,유산탈경매(LDH)석방법검측특이성CTL활성적동태변화.결과:소서접충pCMV-S2S후,국부기육세포3 d후이유소량목적항원HBV preS2S단백표체,4주시표체최강,지6월시잉가검출유preS2S단백표체,단표체강도명현감약.소서접충pCMV-S2S 3천후,특이성CTL활성평균치최고위21.67%,12주시CTL활성평균치최고위35.14%,6월시잉가검출교약적CTL활성.결론:HBV핵산역묘pCMV-S2S능재소서체내지속표체특이성항원급유생특이성CTL응답.
